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研發(fā)出一種可用于治療侵襲性非霍奇金淋巴瘤的試驗性基因療法的研究人員報告說,之前那些無法治愈的侵襲性非霍奇金淋巴瘤患者當(dāng)中,有超過三分之一的病例均可通過這種新基因療法得到有效治療。

總部位于加利福尼亞州的圣莫尼卡風(fēng)箏制藥公司(Kite Pharma of Santa Monica)日前公布的新研究結(jié)果顯示,36%的重癥淋巴瘤患者在進行一次基因治療之后的六個月內(nèi)均未再表現(xiàn)出淋巴瘤的癥狀。

這些淋巴瘤患者對常規(guī)治療沒有反應(yīng),也沒有其他可選擇的療法,風(fēng)箏制藥公司(Kite Pharma)在一次新聞發(fā)布會上這樣說道。

該公司表示,總體而言,超過五分之四的淋巴瘤患者五名血液癌癥患者中有四多人至少在部分研究中發(fā)現(xiàn)他們的癌癥減少了一半以上。

“這個結(jié)果似乎非同尋常……非常令人鼓舞,”一名癌癥治療專家,Roy Herbst博士告訴美聯(lián)社。

但是,來自美國康涅狄格州紐黑文耶魯癌癥中心的醫(yī)學(xué)腫瘤學(xué)主任Herbst表示,還需要對接受基因療法的淋巴瘤患者進行更長時間的隨訪,看看該療法是否長期有效。

不過,他說道:“這種基因療法肯定是我想得到的東西。”該療法可能出現(xiàn)的副作用_,毫無疑問這肯定會成為一個令人特別關(guān)注的問題——在這項研究中顯示,似乎是可以加以控制的,他說道。

這種基因療法被稱為CAR-T細(xì)胞療法——是使淋巴瘤患者自身的血細(xì)胞殺死癌細(xì)胞。

這種基因療法的費用還為公開,但免疫系統(tǒng)治療往往會是非常昂貴的。

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