更好地理解心衰的機制會為更有針對性和更有效的心衰治療打開大門。心衰指的是心臟不能泵出足夠的血液來滿足身體的需要，心衰影響著大約五百八十萬美國人。醫學專家一致認為，目前用于治療心衰的藥物并不那么有效，隨著心衰病情的增加，這種情況變得更加緊迫。

損害心臟的疾病和條件包括冠心病、高血壓、糖尿病和心房顫動，都是導致心衰的主要原因。而且，隨著人們壽命的延長，心衰將變得更加普遍，對有效的心衰治療將產生更大的需求。

研究人員們正在研究心衰是如何發展的，他們在PLOSOne雜志上發表了他們的一些發現。雖然它還處于早期階段，但研究有望帶來一種更有針對性和更有效的心衰治療方法。

心衰新療法的前景

他們的研究證實了以前的報道，一種叫做G蛋白偶聯受體激酶5的酶在心衰末期更常見。這種酶的作用方式新穎，不同于其他酶，心臟細胞核中存在的GRK 5越多，心衰就越嚴重。

他們還報告說，GRK 5可以通過鈣和鈣調蛋白的特定途徑進入心臟細胞核。

一旦鈣和鈣調素將GRK 5傳遞到細胞核，心臟就會變大，這是心衰的一個常見指標。“如果我們能讓這種酶遠離細胞核，我們就能幫助防止心臟的惡化。這是后續研究的目標，他們希望這將帶來新的心衰藥物的開發。

為什么需要更好的心衰療法

單獨而言，目前治療心衰的藥物可以將死亡風險降低20%至35%%。藥物包括血管緊張素轉換酶抑制劑(也稱為ACE抑制劑)、β受體阻滯劑和醛固酮激動劑。當它們一起使用時，死亡率降低了70%。

然而，并不是每個心衰患者都能接受，而且有些人根本沒有從中受益，對于有心房顫動或者心跳不正常的人來說，心衰是很難治療的，他們更有可能有嚴重的問題或者死于心衰。

心衰確實是一種流行病，在過去的30年里，醫生們為防止心衰患者的死亡做出了努力。然而，在美國，每年大約有57000人死于心力衰竭。心衰患者的5年生存率為50%。這就是為什么我們需要增加治療心衰的藥物，因為心衰患者中有一個未得到滿足的需求。

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