一項研究表明，一種由瘧原蟲中發(fā)現(xiàn)的蛋白質(zhì)提取合成的藥物能夠終止小鼠體內(nèi)對化療產(chǎn)生耐藥性的膀胱癌的腫瘤生長。研究人員說，這項發(fā)現(xiàn)可能會使得那些對標(biāo)準(zhǔn)治療無效的膀胱癌患者能夠獲得其急需的治療方法。

這項由包括來自加拿大溫哥華英屬哥倫比亞大學(xué)（UBC）的研究人員在內(nèi)的國際小組完成的研究，發(fā)表癌癥在《歐洲泌尿?qū)W》雜志上。

資深作者Mads Daugaard，是一名來自溫哥華海岸線衛(wèi)生研究所及溫哥華前列腺中心的高級研究科學(xué)家，英屬哥倫比亞大學(xué)（UBC）泌尿科學(xué)助理教授。他說道，這是利用瘧疾蛋白來治療癌癥的想法第一次直接與臨床相接軌。

他補充說道：“臨床上迫切需要找到治療膀胱癌的新方法，我們看到這樣一個機會，能夠用新型瘧疾藥物來靶向治療這種疾病。”

據(jù)美國癌癥協(xié)會估計，在2017年，美國大約有79,030例新診膀胱癌病例，其中有16,870例死于該病。

雖然膀胱癌的發(fā)病率很高，但在過去20年內(nèi)其治療方法卻幾乎沒有什么進展，只有一種用于治療肌層浸潤型膀胱癌（MIBC）化學(xué)療法，研究人員這樣說道。

作者在他們的文章中指出，肌層浸潤型膀胱癌（MIBC）的標(biāo)準(zhǔn)治療是“順鉑為主的新輔助化療方案”。然而，只有40%的肌層浸潤型膀胱癌（MIBC）患者顯示出對這種一線療法有反應(yīng)，因此，“目前肌層浸潤型膀胱癌（MIBC）的二線治療方案急需解決”。

研究表明，一種通常見于惡性瘧原蟲的名為VAR2CSA的蛋白，可介導(dǎo)抗癌藥物進入腫瘤組織。

研究人員稱，這種蛋白質(zhì)附著于一組特定的糖鏈。這種被稱為“癌性硫酸軟骨素糖胺聚糖鏈（ofCS）”的糖鏈，通常只存在于腫瘤細胞和胎盤組織中。

因為對順鉑耐藥的膀胱癌具有異常高水平的癌性硫酸軟骨素糖胺聚糖鏈（ofCS），Daugaard教授認為，利用該糖鏈介導(dǎo)抗癌藥物的作用將會是出人意料的。

在這項新研究中，研究小組將從人類膀胱癌患者身上獲得的高度侵襲性肌層浸潤型膀胱癌（MIBC）植入小鼠體內(nèi)。

研究人員研發(fā)出一種實驗性藥物，將三種從海綿中提取的細胞毒性物質(zhì)與VAR2CSA瘧疾蛋白的某個特定領(lǐng)域相結(jié)合。

當(dāng)他們用這種混合藥物治療小鼠時，效果非常顯著：80%的小鼠存活超過70天，而其他三組未使用該物治療的對照組小鼠則無一存活。

“我們對次結(jié)果感到非常興奮，因為這表明我們正在為致命性膀胱癌研發(fā)出一種全新的治療方案。這或許能對膀胱癌患者的臨床治療產(chǎn)生巨大影響。”Mads Daugaard教授如是說。