兩項(xiàng)臨床試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),針對(duì)基因缺陷的兩種藥物使得特定類型的晚期肺癌患者有機(jī)會(huì)獲得更長,生活得更好。
一項(xiàng)全球性臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示,新近獲批的Alecensa(alectinib)用于治療間變性淋巴瘤激酶(ALK)陽性的非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者,其抑制癌細(xì)胞生長的療效是目前肺癌標(biāo)準(zhǔn)治療藥物的兩倍。
根據(jù)美國癌癥協(xié)會(huì)(ACS)的說法,間變性淋巴瘤激酶(ALK)是一種基因,它會(huì)產(chǎn)生一種有助于癌細(xì)胞生長和擴(kuò)散的蛋白。
在另一項(xiàng)研究中,一種名為Dacomitinib的實(shí)驗(yàn)性治療藥物可使表皮生長因子受體(EGFR)突變的非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者的癌細(xì)胞生長的速度延遲大約一半。大多數(shù)肺癌病例都是非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)。
表皮生長因子受體(EGFR)是一種通常存在于細(xì)胞上的物質(zhì),幫助細(xì)胞生長和分裂。
波士頓Dana-Farber癌癥研究所首席臨床研究主任Bruce Johnson博士說道,此類藥物,特別是Alecensa(alectinib),只需每天服用一粒,就可以讓肺癌患者多存活數(shù)月或數(shù)年。Johnson博士也是美國臨床腫瘤學(xué)協(xié)會(huì)(ASCO)的新任主席。
Alectinib的療效持續(xù)時(shí)間比Xalkori(crizotinib)長了一年多,該藥物本身在幾年前就已經(jīng)取代了化療,因?yàn)樗蛔C實(shí)副作用少且更為有效,Johnson博士說道。
“這是一類極具創(chuàng)新性的藥物,因?yàn)樵撍幬锉旧淼寞熜е辽倌軌虺掷m(xù)兩年,再加上當(dāng)它變得無效時(shí)還有其他可以加以代替的治療方法可供選擇”,Johnson博士說道。“我們?cè)谶^去10-15年前,不得不告訴這些肺癌患者你只有八個(gè)月到一年的時(shí)間了。現(xiàn)在他們很可能還能存活好幾年。”
美國癌癥協(xié)會(huì)(ACS)稱,這兩種基因誘發(fā)的肺癌在非吸煙者中更為常見。
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