研究人員利用一種新的工具探測細胞分子組成之后發現，已經作為某些癌癥藥物治療靶目標的標志物PD-1，也可以作為哮喘和其他自身免疫性疾病的藥物治療靶目標。

來自英國威康信托基金會桑格研究所的研究人員在《自然》雜志上報告了他們的研究成果。

免疫性疾病的出現是由于免疫系統失衡所致——例如在感染或癌癥時無法清除不需要的細胞——或是變得過于活躍。

當免疫系統過于活躍時，免疫系統就會對健康的細胞和組織發起攻擊，引起自身免疫性疾病或過敏性疾病，如哮喘（氣道腫脹或炎癥）。

在這項研究中，研究人員對近期在免疫系統中發現的一組細胞——固有淋巴細胞（ILC）進行了研究。在這組細胞當中，有一種被稱為固有淋巴細胞2（ILC2）的亞群，在感染和哮喘期間影響免疫應答。

科學家已觀察到，花粉或毒素可誘發固有淋巴細胞2（ILC2）水平極具增高，從而導致肺部炎癥。

然而，迄今為止，他們對淋巴細胞2（ILC2）是如何從骨髓中的淋巴細胞（ILC）祖細胞發育而來的，以及它們被激活之后是否能夠區分出標記物知之甚少。

研究小組首次使用一種叫做單細胞RNA測序的新工具對ILC細胞進行研究。

單細胞RNA測序等新工具能夠幫助科學家通過研究分子和蛋白全景，而不是基因藍圖來發現基因相似細胞之間的個體差異。

他們發現，前體ILC細胞在其表面表達PD-1蛋白，很重要的是，他們發現活化的ILC2細胞也表達高水平的PD-1。

研究小組建議，用單一抗體治療藥物靶向作用于PD-1，或許是去除這些潛在危險細胞的一種方法。

PD-1已經成為癌癥治療的已知靶點。對于癌癥病例來說，治療藥物的目的是靶向作用于另一組被稱為T細胞的免疫細胞表面蛋白，后者通常會殺死癌細胞。

PD-1抗體藥物獲批上市 藥品監督管理局