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一項(xiàng)新研究發(fā)現(xiàn),已經(jīng)批準(zhǔn)用于治療雌激素受體陽(yáng)性(ER+)乳腺癌的一類(lèi)藥物或許還有可能阻止難治性、三陰性乳腺癌的擴(kuò)散。

發(fā)表在《自然通訊》雜志上的這項(xiàng)研究揭示了阻斷CDK 4/6(稱(chēng)為CDK 4/6抑制劑)的酶途徑的藥物在多種模型中均可阻止三陰性乳腺癌的擴(kuò)散。

雌激素受體陽(yáng)性(ER+)乳腺癌是常見(jiàn)的一種乳腺癌,其乳腺癌細(xì)胞含有雌激素受體。當(dāng)這些受體從激素接受信號(hào)時(shí),就可以促進(jìn)乳腺癌細(xì)胞的生長(zhǎng)。

同樣,孕激素受體陽(yáng)性(PR+)乳腺癌的癌細(xì)胞含有孕激素受體,可促進(jìn)乳腺癌細(xì)胞生長(zhǎng)。而在人表皮生長(zhǎng)因子受體-2陽(yáng)性(HER2+)乳腺癌中,乳腺癌細(xì)胞表達(dá)了過(guò)多HER2基因受體,可能會(huì)加重乳腺癌的進(jìn)展。

值得慶幸的是,有許多激素治療和其他藥物可以靶向作用于雌激素、孕激素和人表皮生長(zhǎng)因子-2(HER2+)受體,以治療乳腺癌,CDK 4/6抑制劑就屬于這一類(lèi)。這類(lèi)藥物已被批準(zhǔn)用于治療雌激素受體陽(yáng)性(ER+)和人表皮生長(zhǎng)因子受體-2陽(yáng)性(HER2+)的乳腺癌。

現(xiàn)在,該項(xiàng)研究的合著者,羅切斯特梅奧診所女性癌癥項(xiàng)目的負(fù)責(zé)人Matthew Goetz博士及其同事提出,CDK 4/6抑制劑也可用于治療三陰性乳腺癌。

三陰性乳腺癌約占乳腺癌病例總數(shù)的10-20%。

三陰性乳腺癌的癌細(xì)胞不存在雌激素、孕激素和HER2受體。因此,三陰性乳腺癌對(duì)靶向作用于這些受體的治療沒(méi)有反應(yīng),使其治療變得更加困難。

根據(jù)Goetz博士及其同事所言,之前已有研究表明,CDK 4/6抑制劑在降低三陰性乳腺癌中癌細(xì)胞生長(zhǎng)方面是無(wú)效的。

雖然新研究證實(shí)了以上研究結(jié)果,但研究小組發(fā)現(xiàn),CDK 4/6抑制劑可以有效阻止三陰性乳腺癌的癌細(xì)胞擴(kuò)散至身體的其他部位——也就是所謂的乳腺癌轉(zhuǎn)移。

研究小組發(fā)現(xiàn),CDK 4/6抑制劑無(wú)法阻止三陰性乳腺癌細(xì)胞的生長(zhǎng),但該藥物可通過(guò)靶向作用于一種被稱(chēng)為SNAIL的蛋白顯著減少乳腺癌癌細(xì)胞向遠(yuǎn)處器官的擴(kuò)散。眾所周知,SNAIL是一種可以促進(jìn)乳腺癌轉(zhuǎn)移的蛋白。

根據(jù)研究人員所言,這項(xiàng)研究結(jié)果證實(shí)了CDK 4/6抑制劑可能會(huì)對(duì)三陰性乳腺癌患者有益。

這些研究結(jié)果或許能為預(yù)防乳腺癌轉(zhuǎn)移提供新的治療方法。梅奧診所目前正在開(kāi)展新的研究,其研究重點(diǎn)是CDK 4/6抑制劑的作用及其用于面臨乳腺癌轉(zhuǎn)移高危風(fēng)險(xiǎn)的三陰性乳腺癌女性患者的療效。


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