雖然乳腺癌患者的總體生存率很高，但三陰性乳腺癌比其他類型更難治療。然而，現已證實，一種新的化合物可通過靶向作用于使乳腺癌細胞產生耐藥性的蛋白從而非常有效地用于治療這種難治性乳腺癌。

三陰性乳腺癌極具侵襲性，常常會對治療產生耐藥性，且往往多見于BRCA1基因缺陷的女性。據估計，大約12%的乳腺癌是三陰性乳腺癌。

發表在《科學轉化醫學》雜志上的一項將一種新型抗癌藥物用于治療不同類型乳腺癌的療效的新研究發現，一種新的化合物——當與常規抗癌藥物聯合用于治療三陰性和人類表皮生長因子2受體陽性（HER2+）的乳腺癌時是“高度有效”的。

正如這項新研究的作者所指出的，治療三陰性乳腺癌在過去30年里幾乎沒有取得什么進步，所以這項研究結果特別受歡迎。

該項研究是由Delphine Merino博士、James Whittle博士、François Vaillant博士、Jane Visvader教授和Geoff Lindeman教授共同領導的。他們均來自澳大利亞墨爾本Walter及Eliza Hall醫學研究所。

Merino博士及其同事將現有的抗癌藥物與一種新化合物S63845結合起來。這種新化合物的獨特之處在于它靶向作用于MCL-1。MCL-1之前就已經被證明是乳腺癌細胞存活的關鍵蛋白。

Whittle博士解釋說：“MCL-1使乳腺癌細胞具有生存優勢，使其能夠抵抗化療或其他會導致乳腺癌細胞死亡的抗癌療法。”這一優勢已被研究人員稱為“阿基里斯的后跟”（致命要害）。

正如作者在該項研究中所解釋的那樣，MCL-1在乳腺癌患者中經常過度表達，而MCL-1的高度表達通常意味著乳腺患者的預期壽命較短。

在這項新研究中，Merino博士及其研究團隊對MCL-1抑制劑用于實驗室培育出的乳腺癌細胞以及從MCL-1高水平的乳腺癌患者中提取的組織樣本的作用進行了檢測。

S63845與現有藥物多西他賽（Docetaxel）聯合用于治療三陰性乳腺癌，并使用曲妥珠單抗（Trastuzumab）或拉帕替尼（Lapatinib ）抑制人類表皮生長因子2受體陽性（HER2+）乳腺癌。

“S63845與標準療法如化療或靶向治療藥物如赫賽汀（曲妥珠單抗）]相結合，已被證明能夠有效地殺死這些極具侵襲性的乳腺癌，”Merino博士說道。

Whittle博士還強調了這種新化合物與現有治療藥物相結合的優點。

“重要的是，MCL-1抑制劑S63845與標準療法相結合比單獨使用更為有效。這些三陰性乳腺癌或許是極具侵襲性的一類腫瘤，所以能夠看到三陰性乳腺癌腫瘤對這種聯合療法有反應著實非常令人興奮。”James Whittle博士如是說。

相關關鍵詞：乳腺癌的臨床實驗      乳腺癌的靶向治療