根據ImClone制藥公司稱，西妥昔單抗（Cetuximab）是一種與化療聯合使用的新藥，能夠改善復發和/或轉移性鱗狀細胞頭頸癌患者的總體生存率。該公司與百時美施貴寶制藥有限公司（Bristol-Myers Squibb）聯合推出此藥。

一項隨機、多中心的臨床試驗（首次III期研究），旨在評估西妥昔單抗（Cetuximab）聯合鉑類化療對頭頸癌存活率的影響，已經產生了“令人興奮的結果”。

該項試驗結果已經在美國芝加哥召開的美國臨床腫瘤學會會議上公開發布。

僅在美國，每年就有將近13,000人死于頭頸部癌癥。與女性相比，男性罹患頭頸癌的風險是其兩倍，頭頸癌常見于50歲以上的患者。

這項名為EXTREME的試驗，超過400名頭頸癌患者采用西妥昔單抗（Cetuximab）進行治療。其中一半頭頸癌患者給予西妥昔單抗（Cetuximab）聯合順鉑（Cisplatin）加5-氟尿嘧啶（5-FU）或卡鉑（Carboplatin）加5-氟尿嘧啶（5-FU），另一半頭頸癌患者則單純給予順鉑（Cisplatin）加5-氟尿嘧啶（5-FU）或卡鉑（Carboplatin）加5-氟尿嘧啶（5-FU）加以治療。

ImClone制藥公司高級副總裁及首席醫務官Eric Rowinsky博士說道：“我們對這項研究所取得的結果感到非常興奮。因為這是首次進行的第一項大型隨機臨床試驗，對將西妥昔單抗（Cetuximab）治療與以鉑類藥物為基礎的化療聯合應用于轉移性頭頸癌患者對其總體生存率的影響進行研究。在該項試驗中，西妥昔單抗（Cetuximab）已顯示出在與放療聯合應用于局部晚期頭頸癌的治療時，能夠明顯改善這部分頭頸癌患者的生存狀況。”

百時美施貴寶制藥有限公司（Bristol-Myers Squibb）全球醫學腫瘤學事務副總裁Martin Birkhofer博士說道：“當西妥昔單抗（Cetuximab）被批準用于治療頭頸癌時，它不僅被譽為近半個世紀以來首個治療頭頸癌的新藥，而且它還是第一個獲得批準的顯示出能夠改善頭頸癌患者生存效益的藥物。就在這之后一年，該項研究增加了越來越多關于頭頸癌患者使用西妥昔單抗（Cetuximab）的臨床證據。”

相關關鍵詞：頭頸癌是什么     頭頸癌癥狀