一項重要的新研究報告，通過檢測胃癌是否“嗜好”一種促進細胞生長的基因可以挑選出對正在研發中靶向藥物有反應的胃癌患者。

通過檢測血液中循環的癌癥DNA中的一個基因片段數量，科學家就能夠識別出很有可能對治療有反應的胃癌患者。

研究人員發現，攜帶許多重組人成纖維細胞生長因子受體-2（ FGFR2）基因片段的胃癌對實驗藥物（FGFR抑制劑）特別敏感，因為此類胃癌腫瘤已經變得依賴或“嗜好”促進其生長的基因。

這項新試驗發表在著名的《發現癌癥》（Cancer Discovery）雜志上，未來可據此甄別哪些胃癌患者能夠從FGFR2抑制劑中受益，并以此為依據指導臨床治療。

由倫敦癌癥研究所和皇家馬斯登NHS基金會共同組成的一個研究團隊，在一項II期臨床試驗中對FGFR抑制劑AZD45 47用于治療篩選出的341例胃癌和乳腺癌患者的療效進行評估。

這項研究是由英國癌癥研究公司和阿斯利康制藥有限公司（AstraZeneca，AZ）提供資助，另外還有一些資金來自乳腺癌慈善機構和皇家馬斯登NIHR生物醫學研究中心以及癌癥研究所（ICR）。

初期是通過胃癌腫瘤活檢，研究人員發現，在參與該項試驗的135名胃癌患者當中，9%攜帶重組人成纖維細胞生長因子受體-2（ FGFR2）基因片段。

攜帶多個重組人成纖維細胞生長因子受體-2（ FGFR2）基因片段的胃癌腫瘤對治療反應良好，九例患者中就有三例胃癌患者對治療有反應，在這些胃癌患者中，該藥物的平均有效時間為6.6個月。

通過艱苦實驗，研究人員發現了FGFR2阻斷有助于胃癌生長和擴散的分子途徑，有些胃癌腫瘤嗜好高水平基因蛋白產物。

這種現象被稱為胃癌基因“成癮”，這是一種弱點，可將其用于現代靶向療法。

該項研究的負責人，來自倫敦癌癥研究所分子腫瘤學組長及皇家馬斯登NHS基金會顧問醫學腫瘤學專家Nicholas Turner博士說道：“我們的研究已經為部分胃癌患者確定了一種潛在的新療法，并解釋了為什么一些胃癌對治療有反應，而另一些則沒反應。”

“我們能夠設計一種血液檢測技術用來篩選那些很有可能從FGFR2抑制劑中獲益的胃癌患者，幫助我們將藥物治療目標對準很有可能從中受益的胃癌患者，”Turner博士補充說道。

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