一項分析曲妥珠單抗（通常稱為赫賽汀）的長期安全性和有效性的研究發現，與化療聯合使用可顯著改善HER-2陽性乳腺癌患者的長期生存率。

這項發表在臨床腫瘤學雜志上的研究分析了兩項獨立試驗的數據，這兩項試驗旨在檢測接受和不接受赫賽汀化療的早期HER2陽性乳腺癌患者的總體生存率。

作者指出，超過4,000名患有HER2陽性可手術乳腺癌的患者參加了兩項試驗，給予“阿霉素和環磷酰胺，然后使用或不使用曲妥珠單抗的紫杉醇。”

研究報告的共同作者Charles E. Geyer Jr.，弗吉尼亞聯邦大學（VCU）位于里士滿的梅西癌癥中心的醫學研究員，以及弗吉尼亞聯邦大學醫學院血液學，腫瘤學和姑息治療科的教授說：

“我們發現，當赫賽汀與化療聯合使用時，患者的生存率會顯著提高。”

“長期副作用很小，癌癥復發的可能性大大降低，”他補充道。

該研究隨后進行的兩項試驗是相同的，其早期結果導致食品和藥物管理局（FDA）在2006年批準赫賽汀作為HER2陽性乳腺癌的輔助治療。

Herceptin使10年生存率從75％提高到84％

新的分析 - 研究治療后長達10年的總生存率 - 特別針對患者是否經歷了癌癥的復發以及是否有任何心臟副作用足以抵消治療的任何益處。

結果顯示，接受無赫賽汀化療的HER2陽性乳腺癌患者的10年生存率為75％，而同時使用赫賽汀的患者為10％，則為84％。

結果還顯示無病生存率的改善。在接受不含赫賽汀化療的患者中，10年無病生存率為62％，而赫賽汀患者為74％。

至于心臟副作用 - 赫賽汀患者的已知風險 - 發現發病率約為3％，并且大多數受影響的患者從初始效應中恢復。

赫賽汀主要與化療一起用于治療癌癥為HER2陽性的乳腺癌患者。這種類型的乳腺癌往往比其他類型更具侵略性。

高達20％的乳腺癌是由HER2引起的

HER2 - 或人表皮生長因子受體2 - 是指HER2基因及其相關蛋白。該蛋白質有助于控制健康細胞的生長。但是如果HER2基因被擴增，或者蛋白質過度表達，細胞就會不受控制地生長并導致癌癥。

高達20％的浸潤性乳腺癌是HER2基因擴增或HER2蛋白過表達的結果。

該研究背后的兩項試驗得到了國家癌癥研究所的支持。長期隨訪研究的資金來自國立衛生研究院撥款，乳腺癌研究基金會，Genentech（Herceptin的開發者）和癌癥和白血病B組。

2014年7月，“今日醫學新聞”報道了研究人員如何發現治療特別具有侵襲性的乳腺癌的新靶點。有關的分子 - 稱為αvβ6 - 也可以識別患有繼發性腫瘤風險較高的HER2陽性乳腺癌患者。

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