來自英國曼徹斯特的研究人員已經(jīng)發(fā)現(xiàn)導致肺癌腫瘤生長的關(guān)鍵性基因突變，他們的這項研究成果為鑒別和治療某些肺癌患者提供了新的途徑。

非小細胞肺癌（NSCLC）約占肺癌病例總數(shù)的80%，但對于許多非小細胞肺癌（NSCLC）患者來說，治療前景堪憂，因為非小細胞肺癌（NSCLC）患者通常在其獲得診斷時已經(jīng)到了晚期階段。

對一些非小細胞肺癌（NSCLC）患者來說，有望使用具有靶向“智能”的藥物，但迄今為止，科學家們一直難以確定在大多數(shù)非小細胞肺癌（NSCLC）患者應(yīng)該靶向作用于哪些目標位點。

盡管越來越多的基因數(shù)據(jù)顯示，非小細胞肺癌（NSCLC）的細胞中存在大量突變基因，但是為了確定哪些突變對肺癌腫瘤的存活至關(guān)重要，還有很多工作要做。

來自英國曼徹斯特大學曼徹斯特癌癥研究所的研究小組集中研究了一對被稱為ABL1和ABL2的基因。高達10%的肺癌病例中發(fā)現(xiàn)存在ABL1和ABL2基因突變或擴增。

領(lǐng)導這項研究的John Brognard博士說道：“阻斷ABL蛋白活性的藥物已經(jīng)被成功地用于治療ABL活性過高的白血病患者。然而，迄今為止，尚無真正關(guān)于ABL1和ABL2在其他癌癥類型中的作用的相關(guān)研究出現(xiàn)。”

Brognard博士領(lǐng)導的研究小組在實驗室里經(jīng)過觀察之后發(fā)現(xiàn)，ABL1突變，而不是ABL2突變對于肺癌細胞的存活是至關(guān)重要的。通過使用ABL抑制劑——伊馬替尼（Imatinib），可以阻斷包含ABL1突變的肺癌細胞中的腫瘤生長。

“像伊馬替尼（Imatinib）這類的藥物已經(jīng)上市。這意味著我們現(xiàn)在有一個額外的現(xiàn)成的工具可以用來治療肺癌——我們只需要確定哪些肺癌患者將通過做一些其他檢查而受益，”Brognard博士補充說道。