Moffitt癌癥中心的研究人員與肺癌突變聯盟攜手合作，研發出一種分析肺癌突變基因的方法，有助于更好地為肺癌患者選擇個性化治療方案。

發表在《美國醫學協會雜志》上的這項研究，對1,000多名肺癌患者體內十個導致肺癌進展的高度突變和變化的基因（即致癌驅動基因）進行了研究。肺癌患者其腫瘤內致癌驅動基因發生突變的幾率很高。

隨著新的致癌驅動基因被確定，檢測過程變得不那么有效了，因為需要在數量有限的肺癌腫瘤組織中對更多的基因進行分析。

研究人員開發出一種方法，能夠一次采集肺癌患者的一小部分組織，然后同時對多個基因進行分析。研究人員發現，64%的肺癌患者至少攜帶一個致癌驅動基因。

臨床醫師將會對存在突變基因的肺癌患者提供靶向作用于其特定突變基因的治療方案。研究人員發現，那些針對致癌驅動基因進行靶向治療的肺癌患者比那些未接受靶向治療的肺癌患者存活的時間更長。

精準醫學是癌癥治療的未來。我們正在繼續這項研究，試圖通過檢測所有晚期肺腺癌患者的驅動基因來匹配合適的治療方法，癌癥中心肺癌醫療中心負責人Eric B.Haura博士解釋說道。我們還想進一步研究其他類型肺癌的驅動基因，如鱗狀細胞肺癌。

研究人員還計劃利用這種技術來研究肺癌患者的耐藥性，并正在研發額外的平臺來指導臨床決策。

自肺癌突變聯盟開展試驗以來，許多肺癌患者在治療前都接受了突變或變化基因的檢測。

這項研究首次證實，支持基因突變同時進行分析是完全可能的，其目的在于提供能夠為肺癌患者提供更為個性化的醫療處置方案。