套細胞淋巴瘤（MCL）是一種比較罕見的淋巴細胞癌，來源于初級淋巴濾泡未成熟生發中心前CD5+的B細胞或次級淋巴濾泡套區細胞。

套細胞淋巴瘤（MCL）的病因未知，雖然約有85%的套細胞淋巴瘤（MCL）患者都存在一種被稱為易位的遺傳異常，導致細胞周期蛋白D1（一種促進細胞生長的蛋白質）過度生成。

套細胞淋巴瘤（MCL）的危險因素尚不清楚，可能與環境或遺傳因素有關。

套細胞淋巴瘤（MCL）的癥狀和體征可能包括發燒、盜汗、淋巴結腫大、疲勞、脾大（脾臟腫大）、肝大（肝臟腫大）和體重減輕。

治療套細胞淋巴瘤（MCL）的醫療團隊包括私人初級保健醫生和包括腫瘤科醫生、血液科醫生、放射科醫生以及外科醫生在內的專家團隊。

套細胞淋巴瘤（MCL）分為四個階段，但大多數患者（70%）都是在病情進展到IV期時才得以確診，套細胞淋巴瘤（MCL）進展到了這個階段已經擴散到其他器官，預后差。

套細胞淋巴瘤（MCL）是通過淋巴結針吸活檢和/或骨髓穿刺檢查再綜合影像學檢查結果進行分期和診斷的。

套細胞淋巴瘤（MCL）可用化療、放療、組合療法等進行治療，可能還包括外科手術切除；目前尚無能夠治愈套細胞淋巴瘤（MCL）的方法。

套細胞淋巴瘤（MCL）的并發癥包括壽命減短和死亡，其他并發癥可能是由于進行化療所致。

對于大多數套細胞淋巴瘤（MCL）患者來說，預后都是一樣不盡如人意。

預防套細胞淋巴瘤（MCL）幾乎是不可能的。

已經開展了一些套細胞淋巴瘤（MCL）相關的臨床試驗，一些試驗報告表明，未來，套細胞淋巴瘤（MCL）的預后或許能夠好一些。