伯基特淋巴瘤是侵襲性B細胞腫瘤（非霍奇金淋巴瘤的一種），常常包括骨髓和中樞神經系統的侵襲性進展。伯基特淋巴瘤（也稱為小無裂細胞淋巴瘤）有一個變異類型稱為伯基特樣淋巴瘤或BLL。

其他類型伯基特淋巴瘤如下：

•地方性或非洲型通常累及下頜骨和面部骨骼。

•散發型伯基特淋巴瘤累及腹部腫瘤。

•免疫缺陷型——相關伯基特淋巴瘤累及淋巴結和骨髓。

世界衛生組織（WHO）表示，伯基特淋巴瘤與伯基特樣淋巴瘤（BLL）之間的差別不大，可以認為它們在本質上是相同的疾病。其他變異類型均屬于伯基特淋巴瘤亞型。由于伯基特淋巴瘤進展迅速，通常認為屬于急診，需要快速診斷和治療。

伯基特淋巴瘤約占所有淋巴瘤的1%-2%。非洲型變異亞型通常由下頜骨腫瘤開始起病，而在美國，則通常始于腹部腫瘤。大約90%的淋巴瘤發生在男性。在非洲，主要發生在兒童，而在美國，平均發病年齡為30歲。

是什么原因導致伯基特淋巴瘤？

伯基特淋巴瘤的確切病因尚不清楚。然而，它是以8號染色體上的c-myc基因易位和解旋為特征的。此外，伯基特淋巴瘤還與瘧疾的高發病率和/或愛潑斯坦-巴爾病毒（EBV）感染有關。此外，研究人員也已注意到，免疫抑制的患者有較高的伯基特淋巴瘤發病率。

伯基特淋巴瘤的癥狀和體征是什么？

所有類型的伯基特淋巴瘤具有相似的癥狀和體征，可能包括：惡心嘔吐、食欲不振、腹痛、腹部腫塊、下頜骨腫塊、腎衰竭、頭痛、視覺障礙、截癱、盜汗、體重減輕、疲勞、淋巴結腫大、胃腸道出血、腸穿孔等。

腹部癥狀以美國看到的伯基特淋巴瘤更為突出，而地方性（非洲型）伯基特淋巴瘤往往會引起更多的下頜相關性癥狀。