在標準激素療法中添加阿比特龍可大幅降低轉移性前列腺癌患者的死亡風險，死亡率下降38%。被稱為LATITUDE的3期臨床研究數據顯示，阿比特龍可使癌癥惡化時間推遲，推遲后的時間比原有中位時間的2倍還長，從14.8個月延長至33個月。研究數據在2017年美國臨床腫瘤協會（ASCO）的年度會議上公布。

睪丸激素會促進前列腺癌病程進展。雄激素剝奪治療，或ADT，通過抑制睪丸激素的分泌來對抗前列腺癌。盡管接受了ADT治療，腎上腺和前列腺癌細胞依然會產生少量的睪丸激素。阿比特龍通過阻斷一種酶的活性來抑制睪丸激素的產生，這種酶可以將其他激素轉化成睪丸激素。FDA曾批準阿比特龍用于接受ADT治療依然出現惡化的轉移性前列腺癌患者。

LATITUDE是一項跨國的、隨機安慰劑對照的III期臨床試驗，試驗在1200名高風險的轉移性前列腺癌患者中展開，且參與者未曾接受過ADT治療。所有患者均有三項風險因子中的至少兩項：格里森評分（評價腫瘤嚴重程度）8分或以上，3處或更多的骨轉移，3處或更多的內臟轉移（擴散到身體特定區域的其他器官，如肝臟）。一部分患者被隨機分配到ADT治療聯合阿比特龍和強的松，另一部分則被隨機分配到ADT治療和安慰劑。類固醇激素強的松的常規給予是為了控制阿比特龍的某些副作用，如低鉀或高血壓。

中位隨訪時間為30.4個月，與安慰劑組相比，阿比特龍治療組的前列腺癌患者死亡風險下降了38%。治療組的中位總體生存期暫未能計算（分析時，超過50%的前列腺癌患者還健在），安慰劑組的中位總體生存期為34.7個月。阿比特龍治療組的前列腺癌患者病情惡化風險下降了53%，并且，阿比特龍推遲了癌癥惡化時間，推遲的癌癥惡化中位時間為18.2個月。

目前全國三甲醫院正在開展一項 晚期前列腺癌 的臨床治療；
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