第一波直接作用抗病毒藥物（DAAs）在安全性、有效性、耐受性和便捷性等方面均表現出戲劇性的改善，該藥物的出現為改變丙肝的治療模式和長期預后做出了巨大貢獻。

2014年，無干擾素時代的到來，口服給藥的直接作用抗病毒藥物（DAAs）是丙肝（HCV）治療史上的一個重大飛躍。全球每年大約有700,000人死于丙肝。

在過去，丙肝患者主要依賴注射用干擾素為基礎的聯合療法，成功率平均約為50%，取決于具體的丙肝病毒基因型。這些藥物具有嚴重的副作用，如慢性疲勞、抑郁、腹瀉或貧血，這使得許多丙肝患者因為這樣那樣的副作用往往無法完成整個療程的治療，常常是開始治療24周到72周不等就開始放棄治療了。

這種新型直接作用抗病毒藥物（DAAs）的持續病毒學反應率現已高達95-99%，且副作用少，更便于丙肝患者口服給藥，其療程只需持續12周，甚至是八周即可。

第二波DAAs豐富的研發管道可以此成就為基礎，具有更令人印象深刻的極好療效、縮短治療周期以及能夠更好地覆蓋所有的丙肝基因型。
 
該項研究合作方的研究經理Conor O’Kane，對丙肝治療與觀察項目（一項每個季度由來自九個歐洲市場和加拿大的335名醫生收集到的丙肝病案記錄的在線研究）的資料進行了分析。他對丙肝市場未來的發展方向提出了一些假設，該市場目前正進入一個新的階段。

O’Kane指出，“許多醫生都曾將自己的丙肝患者‘登記在冊’，以期待哪天能等到更好的治療方案，新一代DAAs的初始切入點的特點就是對丙肝治療藥物的需求被壓抑，而這些藥物的定價與之前的老藥相比存在顯著溢價。”