目前，拜耳制藥公司（Bayer）有一份III期臨床試驗結果在手，該試驗結果表明，其研發的抗癌藥物Stivarga是一種常見肝癌——也被稱為原發性肝癌（HCC）的有效治療藥物。

來自RESORCE試驗的新數據表明，對于不適合手術切除的肝癌患者以及在肝癌早期就已經接受過Nexavar（索拉非尼，拜耳制藥公司已經獲批用于肝癌治療的藥物）治療但病情仍然不斷惡化的肝癌患者，使用Stivarga（regorafenib）對其進行治療后能夠提高其總體生存率。

用于治療大腸癌和胃腸道間質瘤（GIST）的Stivarga已經被拜耳制藥公司（Bayer）列為增長型產品，但在2016年第一季度卻出現銷售額下降（24%），這主要是由于其在美國競爭性藥物的增加。

Stivarga在2016年前三個月總共帶來了670萬歐元的銷售額，與2015年同期相比下降了40萬歐元，該藥物用于治療肝癌的新適應癥可以部分恢復其增長勢頭。

與此同時，拜耳制藥公司（Bayer）也在尋求今年下半年在歐洲大的市場——德國推出該藥。

“肝癌患者迫切需要有效的治療方案，”拜耳制藥公司（Bayer）的負責人Joerg Moeller說道。他指出，Stivarga現在可以與Nexavar并駕齊驅，共同作為“肝癌治療的第二個已被證明的系統性選擇”。

Nexavar仍然增長強勁，其銷售額增長近10%，第一季度達到2,130萬歐元、是FDA唯一批準用于晚期肝癌的全身性治療藥物。
 

然而，盡管Nexavar能夠改善臨床預后，但肝細胞癌（HCC）的平均總體生存期仍在7-11個月之間。