多家醫(yī)院將于2017年01月~2018年08月開展一項國際多中心臨床研究(一項為期52周隨機、雙盲、多中心、平行組研究,在中度至極重度COPD受試者中評估PT010相對PT003和PT009對COPD急性加重的療效和安全性)。本臨床研究已經(jīng)獲得國家食品藥品監(jiān)督管理局和本院倫理委員會的批準。
國家食品藥品監(jiān)督管理局批號:2016L05471, 2016L05472
本研究招募患者主要入選標準如下:
本研究持續(xù)時間約為60周,您可以在研究過程中的任何時間退出研究,您的任何醫(yī)療待遇與權(quán)益不會因此而受到影響。
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