美國基因泰克醫藥公司宣布，該公司生產的Atezolizumab（Tecentriq®，Genentech）已經獲得美國食品和藥品管理局（FDA）的批準用于治療化療無效的、轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）。

Atezolizumab一開始是在2016年5月16日由FDA批準用于局部治療那些正在接受鉑化療或是化療之后的晚期或轉移性膀胱上皮癌。

Atezolizumab是一種單克隆抗體，與腫瘤細胞或腫瘤浸潤性免疫細胞上的程序性細胞死亡配體1蛋白（PD-L1）相結合，從而激活T細胞的抗腫瘤活性。

“Tecentriq的獲批是具有重大意義，它使得非小細胞肺癌（NSCLC）患者增加了幾種可行的治療選擇方案。” Bonnie J Addario肺癌基金會創始人，非小細胞肺癌（NSCLC）幸存者Bonnie Addario說道。

根據基因泰克所言，目前有七項Atezolizumab作為一線單獨用藥或聯合應用于非小細胞肺癌（NSCLC）治療的III期臨床試驗正在進行。

在使用Atezolizumab治療非小細胞肺癌（NSCLC）之前，應詳細詢問非小細胞肺癌（NSCLC）患者是否正在服用非處方或是處方藥、維生素或是草藥補充劑。還應詢問非小細胞肺癌（NSCLC）患者是否有狼瘡病史、器官移植、重癥肌無力、格林巴利綜合征等，以及他們目前是否正在接受抗感染治療。

與Atezolizumab有關的嚴重不良反應包括肺炎、肝炎、結腸炎、神經病變、腦膜炎、腦炎、葡萄膜炎（眼部的炎癥）、嚴重感染、輸液反應、影響胰腺、垂體、甲狀腺、腎上腺等的激素腺體問題。常見的不良反應包括疲勞、食欲不振、呼吸急促、咳嗽、惡心和便秘。

應教育非小細胞肺癌（NSCLC）患者，一旦他們出現一些與這種免疫療法相關的毒性癥狀或是癥狀惡化時要立即聯系醫護人員。出現不良反應的非小細胞肺癌（NSCLC）患者應用激素或激素替代藥物進行治療。對于嚴重病例，應該延遲或完全停止Atezolizumab的治療。