2016年5月31日，日本第一三共制藥有限公司（Daiichi Sankyo）宣布，關于HER3抑制劑Patritumab應用于非小細胞肺癌（NSCLC）的研究不會進入第二階段。這一決定遵循數據監測委員會（DMC）的建議，后者得出結論，該研究的第一階段（A部分）未達到繼續第二階段（B部分）研究所需要的預定療效標準。數據監測委員會（DMC）未提及該藥物的安全性問題。

關于HER3抑制劑Patritumab應用于非小細胞肺癌（NSCLC）的研究是一項全球性的研究項目，對Patritumab與Erlotinib聯合治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者的臨床療效進行評價。

“令我們感到失望的是，這項研究并沒有證實關于HER3抑制劑Patritumab與Erlotinib聯合應用能夠有效控制晚期非小細胞肺癌（NSCLC）個體的臨床相關性腫瘤生長。盡管如此，嚴格設計的實驗，如本研究的A部分，這種特殊病例是我們所研究的核心內容：將創新科學轉化為對癌癥患者有價值的東西。實驗的本質是解決不確定性和一些注定無法提供過測試加以確認的假設，” 第一三共制藥有限公司（Daiichi Sankyo）腫瘤學研究和與開發部執行副總裁兼全球主管Antoine Yver博士說道。

“這個特定的結果并不會直接影響到其他治療背景下Patritumab的科學應用。2期研究，關于評價Patritumab與西妥昔單抗與順鉑組合應用于頭頸部癌癥的研究保持不變，繼續進行。我們第一三共公司（Daiichi Sankyo）將繼續致力于為癌癥患者帶來嚴謹科學治療方法的新希望。”

目前全國三甲醫院正在開展一項 非鱗非小細胞肺癌 的臨床治療；
患者可以點擊如下鏈接獲得項目詳情
http://www.51xinkang.com/linchuangyanjiu/11.html
請填寫表單留下您的聯系方式及相關情況，我們會安排醫師聯系您，
如果您不符合該項目，也請填寫表單，待有跟您相關的項目開展時，我們會第一時間聯系您，謝謝！