一項新研究報告顯示，一種叫做選擇性雄激素受體降解物（SARDs）的新分子或許能夠成為晚期前列腺癌治療的新一代選擇。本研究的結果于2017年4月1日在美國佛羅里達州奧蘭多舉行ENDO第99屆內分泌學會的年會上公開發表。

“如果在臨床獲得成功的話，該研究發現的這種新型高效SARDs可用于治療具有侵襲性的前列腺癌以及那些目前尚無法治療的晚期前列腺癌病例，”資深作者，田納西大學健康科學中心癌癥藥物研發中心主任及副教授，首席研究員Ramesh Narayanan博士說道。

“在去勢抵抗性晚期前列腺癌患者中，全新雄激素受體（AR）靶向治療獲得臨床成功強調了雄激素受體（AR）信號軸在疾病中的持續重要性。”他這樣說道。

Narayanan及其同事通過使用以合理化用藥為基礎的方法以及臨床前模型，包括細胞、異種移植以及前列腺癌患者的標本，開發出一系列SARDs，能夠降解各種形式的雄激素受體（AR），可為去勢抵抗性前列腺癌男性患者提供先進的治療方案。SARDs的藥理特性使其能夠結合、拮抗以及降解發生突變和剪接變異（AR-SVs）的AR，并可抑制對其他雄激素途徑抑制劑無效的侵襲性前列腺癌的生長。

Narayanan指出，在大多數前列腺癌病例，使用AR拮抗劑治療的晚期前列腺癌復發病例使用化療。但是對于AR拮抗劑無效或是復發的前列腺癌患者來說，尋找新的具有不同作用機制的藥物非常重要，它可提供靶向性的持續治療。

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