近日，武田集團(tuán)研發(fā)的新藥brigatinib被美國FDA加速批準(zhǔn)，用于治療ALK陽性非小細(xì)胞肺癌，并且可用于crizotinib治療后病情還是進(jìn)展或者對藥物不耐受的肺癌患者。

這款藥物，Brigatinib，完全有希望帶來新的治療希望，因其是一款A(yù)LK的強效抑制劑。它可以抑制ALK以及ALK融合蛋白，從而抑制腫瘤的生長。對于已經(jīng)對第一代ALK抑制劑類藥物產(chǎn)生耐藥性的患者來說，這將會是一個可靠的選項。

Brigatinib可以有效抑制ALK和ROS1，并且比超過250種激酶抑制劑具有更高的選擇性。在一系列ALK+細(xì)胞系中，在與crizotinib同等劑量（IC50)時，brigatinib抑制野生型ALK的效力是前者的幾乎12倍；其高效性在小鼠身上也有體現(xiàn)，對皮下或腦內(nèi)移植有ALK陽性腫瘤的小鼠療效顯著。

此外，這款藥物除了在美國FDA獲批，還曾獲得過美國頒發(fā)的突破性療法認(rèn)定與孤兒藥資格。另外，Brigatinib對肺癌患者的治療效果也得到了驗證，在一項中期臨床試驗中。

目前全國三甲醫(yī)院正在開展一項 非鱗非小細(xì)胞肺癌 的臨床治療；
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