這款藥物，Lorlatinib，是輝瑞公司的在研新藥，對ALK陽性的非小細胞肺癌患者有著無以倫比的治療潛力，已被美國FDA頒發了突破性療法認定。

近日，輝瑞公司公布了一項針對新藥Lortatinib的臨床I/II期試驗結果，這是一款新一代的ALK激酶抑制劑。這項研究主要是針對ALK陽性或ROS1陽性的進展性非小細胞肺癌患者進行，包括已經發生腦轉移的肺癌患者。這些研究數據在第52屆美國臨床腫瘤學協會年會上發布。

在這項研究中，ALK陽性的轉移性非小細胞肺癌患者中，對新藥Lorlatinib的整體回應率（ORR）達到了46%，共有三名患者達到了研究終點，有16名得到了部分緩解?；颊叩闹形粺o進展生存期達到了11.4個月，其中大部分患者此前都曾接受兩種或以上ALK酪氨酸激酶抑制劑治療。此外，新藥Lorlatinib也展現出了可降低ALK陽性或ROS1陽性轉移性非小細胞肺癌患者腦轉移腫瘤大小的效果。

研究者表示：“許多ALK陽性或ROS1陽性的轉移性非小細胞肺癌患者疾病進展會比初始治療速度快，并很可能出現腦轉移。這些早期數據顯示，lorlatinib也許具有一定的廣譜性，對不少患者，甚至包括那些曾緊密治療或腦轉移的進展型患者都會有效。這些結果激勵了我們，我們期待更進一步的研究，以發現lorlatinib對ALK陽性和ROS1陽性非小細胞肺癌患者的全部效應。“

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