研究發(fā)現(xiàn)，一種免疫治療藥物在很大程度上改善了復(fù)發(fā)性頭頸癌患者的生存率，因此被譽為可能“具有顛覆性”。

Nivolumab成為第一個用于治療III期臨床試驗中的化療失敗的頭頸癌患者，并可延長其生存期的藥物，且在用Nivolumab治療頭頸癌的同時，出現(xiàn)的副作用比現(xiàn)有的治療方法要少得多。

發(fā)表在《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》上的這項新要成果報告說，頭頸癌患者在接受化療一年后服用Nivolumab，存活率翻倍。

目前還沒有其他的治療方案可以改善順鉑耐藥復(fù)發(fā)性或轉(zhuǎn)移性頭頸癌患者的生存率。此類頭頸癌患者預(yù)計活不到六個月。

這項試驗由皇家馬斯登NHS基金會及英國癌癥研究所的Kevin Harrington教授負責(zé)領(lǐng)導(dǎo)，并有來自世界各地的20家研究機構(gòu)參與研究。它是由百時美施貴寶公司資助的。

參與試驗的361例頭頸癌患者當(dāng)中，240例復(fù)發(fā)性或轉(zhuǎn)移性頭頸癌患者被分配到Nivolumab治療組，121例則分配到三個不同的化療組。英國的頭頸癌患者接受多西他賽進行化療。

經(jīng)過1年的研究之后發(fā)現(xiàn)，Nivolumab治療組中有36例頭頸癌患者仍然存活，而化療組（對照組）中只有17例患者存活。

Nivolumab治療組的中位生存期為7.5個月，而化療組的僅為5.1個月。

而在人乳頭瘤病毒（human papillomavirus，HPV）陽性的頭頸癌患者當(dāng)中，生存期延長的好處更為明顯。在HPV陽性的頭頸癌患者中，接受Nivolumab治療者其中位生存期為9.1個月，而化療組的頭頸癌患者則為4.4個月。

重要的是，與接受常規(guī)治療的頭頸癌患者相比，Nivolumab治療組出現(xiàn)嚴重副作用的人數(shù)較少，只有13 %，而接受化療的頭頸癌患者出現(xiàn)有35%出現(xiàn)嚴重副作用。

化療組頭頸癌患者報告說感覺自己的身體、社會和情緒狀況變得更糟，而那些給予Nivolumab治療的頭頸癌患者在治療過程中各方面都保持穩(wěn)定。