根據一項非小細胞肺癌3期臨床試驗的中期分析報告，與安慰劑組相比較，Durvalumab可顯著延長某些局限性晚期無法手術切除的非小細胞肺癌（NSCLC）患者的無進展生存時間（PFS）。

這項隨機、雙盲、多中心的3期PACIFIC試驗評估了Durvalumab（Imfinzi，阿斯利康）的安全性和有效性。Durvalumab是一種靶向作用于PD-L1的人單克隆抗體，與經過標準鉑類藥物化療和同步放射治療后沒有惡化的III期非小細胞肺癌（NSCLC）患者的安慰劑組進行比較。

無進展生存時間（PFS）和總生存時間（OS）作為試驗的主要終點。次要終點包括標志性無進展生存時間（PFS）和總生存時間（OS）、客觀有效率和療效持續時間。

根據阿斯利康制藥公司發布的新聞，經過雙盲獨立檢驗，Durvalumab顯示出具有統計學意義的無進展生存時間（PFS）改善作用，該藥物還表現出具有良好的風險-效益比。

“這對于罹患局限性晚期非小細胞肺癌卻無法進行手術切除的非小細胞肺癌（NSCLC）患者來說是非常令人鼓舞的成果，”阿斯利康首席醫療官及全球藥物開發執行副總裁Sean Bohen在一次新聞發布會上說道。“我們期待與世界各地的監管機構精誠合作，盡快將Durvalumab（Imfinzi，阿斯利康）用于非小細胞肺癌（NSCLC）患者。”

正在進行的兩項3期試驗對將Durvalumab作為非小細胞肺癌（NSCLC）一線治療藥物進行評估。有三項3期臨床試驗正在評估Durvalumab與靶向作用于CTLA-4的節點抑制劑Tremelimumab（CP-675,206；阿斯利康）聯合應用的療效。

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