日本已成為第一個(gè)通過批準(zhǔn)在艾伯特愛因斯坦醫(yī)學(xué)院開發(fā)淋巴瘤治療藥物的國家。這也標(biāo)志著通過艾伯特愛因斯坦醫(yī)學(xué)院批準(zhǔn)的藥物首次被批準(zhǔn)用于治療淋巴瘤患者。

這種被稱為Mundesine的新型口服藥物，初構(gòu)想出自艾伯特愛因斯坦醫(yī)學(xué)院，之后由新西蘭惠靈頓維多利亞大學(xué)合成。它所采用的酶抑制技術(shù)是由艾伯特愛因斯坦醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)Ruth Merns主席，Vern Schramm教授開發(fā)的。Mundesine用于治療外周T細(xì)胞淋巴瘤（PTCL）。外周T細(xì)胞淋巴瘤（PTCL）是一組侵襲性疾病，患者的T細(xì)胞發(fā)生癌變，占所有非霍奇金淋巴瘤病例的10%-15%。外周T細(xì)胞淋巴瘤（PTCL）在美國罕見，在亞洲、非洲和加勒比海地區(qū)卻很普遍，可能是因?yàn)檫@些地區(qū)的居民接觸Epstein Barr病毒、人類T細(xì)胞白血病病毒的緣故。
 
Mundesine已明確批準(zhǔn)可用于治療復(fù)發(fā)性或難治性（耐藥性）外周T細(xì)胞淋巴瘤（PTCL）患者。時(shí)至今日，幾乎沒有哪種有效的治療方法可用于治療復(fù)發(fā)性或難治性（耐藥性）外周T細(xì)胞淋巴瘤（PTCL）。目前，那些復(fù)發(fā)性外周T細(xì)胞淋巴瘤（PTCL）患者化療后的平均生存期只有六個(gè)多月。

“這藥是第一個(gè)我們?cè)O(shè)計(jì)并已獲得批準(zhǔn)的此類新藥，”Schramm博士說道。“復(fù)發(fā)性或難治性外周T細(xì)胞淋巴瘤（PTCL）患者曾經(jīng)被認(rèn)為是無法治愈的癌癥，Mundesine的批準(zhǔn)是為他們提供進(jìn)一步治療機(jī)會(huì)邁進(jìn)的重要一步。”