根據一項2期試驗的新數據顯示，轉移性去勢抵抗性前列腺癌晚期患者無法從Reolysin（pelareorep）及Taxotere（docetaxel）組合治療中獲益。

該項試驗（NCT01619813）未能在12周時達到試驗主要終點即無疾病進展及次要終點即整體存活率，接受Reolysin和Taxotere組合治療的前列腺癌晚期患者的療效與單獨應用Taxotere進行治療的病例相類似。

包括在摘要“關于pelareorep（REO）和docetaxel聯合應用與docetaxel單獨應用于治療轉移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）的一項隨機II期研究：加拿大癌癥試驗研究組IND 209”中的這項研究結果，將會在六月召開的美國臨床腫瘤學會（ASCO）2017年度會議上公開發布。

“近年來，我們和我們的合作伙伴已經進行了無數次的1b期和2期臨床試驗以期更好地了解Reolysin的抗腫瘤機制，以確定與Reolysin配對的佳組合，并確定Reolysin具有明確療效的癌癥征象，”Oncolytics生物技術公司總裁及首席執行官Matt Coffey博士在一次新聞發布會上這樣說道。

由Oncolytics生物技術公司開發的Reolysin，是一種人類呼腸孤病毒癌細胞內部復制并導致癌細胞死亡的專利配方。癌細胞死亡時，該病毒還會通過釋放某種癌蛋白誘發對剩余癌細胞發生強烈的免疫反應。

新公布的數據顯示，試驗未能達到其主要終點，兩個研究組之間的療效不相上下。（61%比52.4%）。

目前全國三甲醫院正在開展一項 晚期前列腺癌 的臨床治療；
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