麥迪維爾公司公布了其組蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制劑用于皮膚T細胞淋巴瘤（CTCL）患者的2期臨床試驗數據。一種治療方案在40%的受試者中引發了反應，這一發現極大鼓舞了這家瑞典制藥公司將于今年晚些時候開始其第3階段的臨床試驗計劃。
研究人員招募了60例皮膚T細胞淋巴瘤（CTCL）生長緩慢的蕈樣肉芽腫形成的患者，這是一種初表現為皮膚濕疹樣斑塊形成的非霍奇金淋巴瘤。麥迪維爾公司將參與者隨機分為三組，分別接受三個組蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制劑Remetinostat治療的其中一種方案。皮膚T細胞淋巴瘤（CTCL）患者連續6至12個月使用該藥物——服用時間長短取決于他們是否連續超過初26個星期的截止時間——每四周對病變的嚴重程度進行一次評估。
麥迪維爾公司看到，一天兩次給予1%定制Remetinostat凝膠的20例患者的反應率高。在這一人群中，麥迪維爾公司看到有8例有反應，其中包括1例完全反應。其他人群接受的劑量分別為1%每天一次或0.5%每天兩次。這兩組人群記錄到的反應率分別為20%和25%。麥迪維爾公司表示，該藥物耐受性良好，試驗未見全身不良反應跡象。
