日本成為第一個通過經愛因斯坦醫學院研究的淋巴瘤藥物的國家。這也標志著擁有著愛因斯坦執照的藥物首次被批準提供給淋巴瘤患者使用。

這種新的口服藥物被稱為Mundesine，是經由愛因斯坦醫學院設計，并在惠靈頓維多利亞大學合成。它的設計開發主要采用了一種酶抑制技術，針對的患者群體是外周T細胞淋巴瘤（PTCL）患者。

外周T細胞淋巴瘤（PTCL）是淋巴瘤類型中的一種侵襲性疾病，患者的T細胞會發生癌變，發病率占非霍奇金淋巴瘤的10%-15%。外周T細胞淋巴瘤（PTCL）在美國很少見，但在亞洲、非洲和加勒比地區卻非常常見，可能是暴露于病毒例如埃-巴二氏病毒和人類T細胞白血病病毒過多的原因造成的。

Mundesine被批準用于復發或難治性的外周T細胞淋巴瘤（PTCL）患者。目前，對于這類患者的有效治療非常少見。這類患者化療后再度復發后的平均生存期只有6個多月。

Mundesine的設計者Schramm博士的目標，是抑制PTCL條件下的嘌呤核苷磷酸化酶（PNP），當PNP被阻斷，那么PTCL的癌細胞也將被殺死。Mundesine結合了PTCL患者T細胞的PNP分子，限制了PNP的活動，有效的抑制PNP。

日本批準通過Mundesine藥物是基于19項臨床試驗研究。該藥物初由Schramm博士的實驗室設計，并得到了美國國立衛生研究院普通醫學研究所的支持，隨后，與新西蘭惠靈頓的維多利亞大學合作化學合成。愛因斯坦醫學院將其PNP抑制劑授權給BioCryst制藥公司。BioCryst制藥公司與萌蒂制藥達成戰略協議，將進一步對該藥物在腫瘤領域的商業化進行開發。