近年來，靶向藥物的出現(xiàn)開創(chuàng)了肺癌治療的新時(shí)代，部分藥物已在晚期NSCLC治療中顯示出了較好的療效。這些靶向藥物的代表是單克隆抗體和酪氨酸激酶抑制劑(TKI)，其靶點(diǎn)主要為表皮生長因子受體(EGFR)、血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)等，代表藥物有貝伐珠單抗、西妥昔單抗、吉非替尼、厄洛替尼和埃克替尼等。單克隆抗體類藥物因靶向性好、不易出現(xiàn)耐藥、患者耐受性好等優(yōu)點(diǎn)成為各指南的首選藥物，而貝伐珠單抗聯(lián)合化療是美國國家綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)(NCCN)推薦的NSCLC一線化療方案。同時(shí)貝伐珠單抗聯(lián)合紫杉醇和卡鉑用于不可切除的晚期、轉(zhuǎn)移性或復(fù)發(fā)性非鱗癌非小細(xì)胞肺癌的一線治療的適應(yīng)證也已于2015年7月9日獲得國家食品藥品監(jiān)督管理總局(CFDA)的批準(zhǔn)。

IIBI305是由信達(dá)生物制藥(蘇州)有限公司研發(fā)的重組抗VEGF人源化單克隆抗體注射液，是一種能特異性結(jié)合人VEGF的單克隆抗體。分子量約為149KDa，能夠特異性結(jié)合VEGF-A，并抑制VEGF-A與VEGF-R1和VEGF-R2的結(jié)合，阻斷PI3K-Akt/PKB和Ras-Raf-MEK-ERK等信號(hào)通路的傳導(dǎo)，抑制血管內(nèi)皮細(xì)胞的生長、增殖和遷移以及血管新生，降低血管滲透性，阻斷腫瘤組織的血液供應(yīng)，抑制腫瘤細(xì)胞的增殖和轉(zhuǎn)移，誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡，產(chǎn)生抗腫瘤作用。在已完成的各項(xiàng)藥學(xué)和臨床前研究中，IBI305均顯示出了與貝伐珠單抗的高度相似性。IBI305開展治療非小細(xì)胞肺癌的臨床研究具有堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)，研究相對風(fēng)險(xiǎn)較低，若開發(fā)成功后能為國內(nèi)肺癌治療提供更多一線靶藥物，為醫(yī)生和患者提供更多的治療選擇。

醫(yī)院列表:
符合本項(xiàng)目要求的患者，將有機(jī)會(huì)獲得:
可聽取知名專家意見
受試者可享受目前臨床NSCLC評價(jià)的完整的全套免費(fèi)檢查
免費(fèi)的靶向治療用藥
可能會(huì)獲得較好的臨床治療效果
節(jié)省一筆可觀的藥費(fèi)

※綜上所述:符合條件的患者為:
年齡18-70歲，性別不限。
ECOG評分0~1分，預(yù)計(jì)生存時(shí)間≥6個(gè)月。
經(jīng)組織學(xué)或細(xì)胞學(xué)證實(shí)的不能手術(shù)治療的局部晚期(IIIb期)、轉(zhuǎn)移性(IV期)或復(fù)發(fā)性的非鱗狀細(xì)胞NSCLC，具有可測量病灶;
既往未接受過全身化療和/或分子靶向治療(既往接受過輔助化療，6個(gè)月內(nèi)復(fù)發(fā)的受試者需要排除入組);
腫瘤組織學(xué)或細(xì)胞學(xué)證實(shí)為EGFR野生型;
對于符合條件的患者，項(xiàng)目期間，患者的檢查及用藥費(fèi)用是免費(fèi)的。
為了保證醫(yī)院的正常就診秩序，患者需要提前報(bào)名預(yù)約，并且患者本人要知道自己所患的疾病，如患者本人不知情不能參加。

目前全國三甲醫(yī)院正在開展一項(xiàng) 非鱗非小細(xì)胞肺癌 的臨床治療；
患者可以點(diǎn)擊如下鏈接獲得項(xiàng)目詳情
http://www.51xinkang.com/linchuangyanjiu/11.html
請?zhí)顚懕韱瘟粝履穆?lián)系方式及相關(guān)情況，我們會(huì)安排醫(yī)師聯(lián)系您，
如果您不符合該項(xiàng)目，也請?zhí)顚懕韱危懈嚓P(guān)的項(xiàng)目開展時(shí)，我們會(huì)第一時(shí)間聯(lián)系您，謝謝！