一種新的靶向治療藥物，Duvelisib，在一項惰性非霍奇金淋巴瘤（iNHL）患者的治療試驗中表現出持續的有效性和安全性。這些淋巴瘤患者之前接受過利妥昔單抗以及化療或放射免疫治療反應欠佳。

2017年6月14-17日在瑞士盧加諾舉行的第十四屆惡性淋巴瘤國際會議（ICML）上，首次發表了題為“DYNAMO：一項2期研究顯示Duvelisib用于治療雙重難治性惰性非霍奇金淋巴瘤（iNHL）患者的臨床作用”的2期臨床試驗結果。

Duvelisib是一種實驗性藥物，抑制PI3K-δ和PI3K-γ蛋白。PI3K-δ和PI3K-γ蛋白與包括惰性非霍奇金淋巴瘤（iNHL）、慢性淋巴細胞白血病和T細胞淋巴瘤在內的多種血液系癌癥有關。

2期DYNAMO試驗是對129例Duvelisib用于治療雙重難治性惰性非霍奇金淋巴瘤（iNHL）患者的的療效和安全性進行評估。該試驗包括濾泡性淋巴瘤（83例）、小淋巴細胞性淋巴瘤（28例）和邊緣區淋巴瘤（18例）。這些淋巴瘤患者在接受試驗性治療之前均接受過平均三種方案的治療。

在這組淋巴瘤患者當中，有47%（61名淋巴瘤患者）采用Duvelisib治療有效。重要的是，接受Duvelisib治療的淋巴瘤患者當中，有88%的靶向作用淋巴結體積明顯縮小了。他們接受Duvelisib治療后的反應持續時間中位值為10個月，疾病進展時間中位值為9個月，總體生存期中位值為27.8個月。

經過中位隨訪時間18個月之后，Duvelisib被認為是安全、可控的。Duvelisib常見的嚴重副作用是中性粒細胞減少、血小板減少、貧血和腹瀉。56%淋巴瘤患者還報告了各種類型及嚴重程度的感染情況。

這些結果表明，Duvelisib用于治療雙重難治性惰性非霍奇金淋巴瘤（iNHL）患者具有良好的效益/風險比，可為需要靶向治療的淋巴瘤患者提供一種新的治療選擇。