繼一項III期臨床試驗結果顯示Cyramza能夠顯著改善膀胱癌患者的無進展生存期（PFS）之后，禮來制藥集團（Eli Lilly）向著膀胱癌免疫腫瘤治療藥物領域邁進了一大步。

總部位于美國的禮來制藥集團（Eli Lilly）表示，關于Cyramza（ramucirumab）用于治療局部晚期、無法通過手術切除或是轉移性膀胱癌（mUC）的RANGE研究可為該藥物明年的審批提供支持。

RANGE試驗首次表明，與之前曾采用一線鉑基化療的轉移性膀胱癌（mUC）患者相比，Cyramza能夠顯著改善膀胱癌患者的無進展生存期（PFS），禮來公司（Lilly）說道。但同時公司也認為，還必須要能夠證明Cyramza能夠顯著改善膀胱癌患者的總體生存期（OS），才有可能獲批用于治療膀胱癌患者，計劃將在2019年提交該項審批申請報告。

然而，如果一切按計劃進行的話，Cyramza——通過阻斷腫瘤血管生長發揮作用的血管內皮生長因子（VEGF）受體2抑制劑——可成為不斷增長的免疫腫瘤治療藥物清單中的一員。在經過了幾十年的停滯不前之后，免疫腫瘤治療藥物已經開始越來越多地用于膀胱癌的治療。

目前，默克公司（Merck & Co）的Keytruda（pembrolizumab）和羅氏公司（Roche）的Tecentriq（atezolizumab）已經獲批分別用于轉移性膀胱癌（mUC）的一線和二線治療，而其他三種PD-1/PD-L1抑制劑——百時美施貴寶（Bristol-Myers Squibb's）的Opdivo（nivolumab）、默克集團（Merck KGaA）/輝瑞制藥（Pfizer）的Bavencio（avelumab）、阿斯利康（AstraZeneca）的Imfinzi（durvalumab）——已被授權作為轉移性膀胱癌（mUC）的二線治療用藥。