一類已被批準用于治療某些類型的乳腺癌的CDK4/6抑制劑，其臨床作用或許還不止是我們之前知道的那些。它們不僅能夠通過阻止腫瘤細胞分裂而使其停止生長，而且還能“刺激免疫系統攻擊和縮小”腫瘤細胞。

這是來自波士頓布萊根婦女醫院和達納法伯癌癥研究所一項新研究的主要發現，該研究結果發表在《自然》雜志上。

CDK4/6抑制劑通過阻斷某些被稱為細胞周期蛋白依賴性激酶（CDKs）4和6的蛋白，從而抑制癌細胞的生長。

目前，這些藥物僅被批準用于治療轉移性乳腺癌患者，“但在臨床試驗中，CDK4/6抑制劑也顯示出有望用于治療其他類型的腫瘤，”共同第一作者，來自達納法伯癌癥研究所的Shom Goel博士說道。

在美國，每8名女性當中就有1名會罹患浸潤性乳腺癌。男性也可能會得乳腺癌，盡管他們的終生風險要小得多，大約是1/1,000。

Goel博士說道，在CDK4/6抑制劑用于治療乳腺癌患者的早期臨床試驗中，他們發現，不僅僅是腫瘤停止生長——如你所預期的藥物阻止細胞分裂——腫瘤體積還縮小了，“有時乳腺癌細胞縮小十分顯著。”

Goel博士及其同事們認為，科學家們才剛剛開始發現CDK4/6抑制劑可能具有的全部臨床效益。

在他們的研究中，研究人員發現，該藥物不僅能夠阻止乳腺癌細胞的分裂，而且還能夠通過兩種途徑促進抗癌免疫。

一種是使乳腺癌細胞表面的異常蛋白表達增多，從而使免疫系統更容易發現并消滅它們。

另一種途徑就是，CDK4/6抑制劑通過減少調節性T細胞（Tregs）幫助免疫系統攻擊乳腺癌細胞。調節性T細胞（Tregs）通常是抑制免疫反應，因此調節性T細胞（Tregs）越少，則免疫系統度乳腺癌細胞的攻擊就越激烈。

該實驗藥物近獲得了美國食品與藥物監督管理局（FDA）優先審評。