阿達姆斯制藥公司（Adamas Pharmaceuticals）于2017年8月24日宣布，美國食品與藥物監督管理局（FDA）批準了Gocovri（金剛烷胺）緩釋膠囊（曾用名ADS-5102）用于正在接受左旋多巴治療的帕金森氏病患者運動障礙的治療，單獨或與多巴胺藥物同時使用。Gocovri，之前被FDA授予孤兒藥認證，是第一個也是唯一被FDA批準用于帕金森氏病患者運動障礙治療的藥物。

“Gocovri獲批用于治療帕金森氏病是一個重要的進步，因為它是第一個獲得FDA批準用于治療帕金森氏病患者運動障礙的藥物，”勘薩斯大學衛生系統帕金森氏病醫療中心神經病學教授Rajesh Pahwa博士說道。“值得注意的是，Gocovri是第一個在對照試驗中被證明能夠減少接受左旋多巴治療的帕金森氏病患者的運動障礙和關閉時間的帕金森氏病治療藥物。帕金森氏病患者的關閉時間和運動障礙的治療在帕金森氏病醫學處置領域一直都是個難題，Gocovri的獲批朝著這個方向邁出了重要一步。”

Gocovri含有大劑量（274毫克）金剛烷胺（amantadine）（相當于340毫克的鹽酸金剛烷），每天睡前服用一次，可以使出現運動障礙的帕金森氏病患者提供從早到晚一整天的高水平金剛烷胺。運動障礙是左旋多巴治療帕金森病的一種后果，以不自主的非節律性運動為特征，常常是無意義的和不可預知的，會顯著影響帕金森氏病患者的日常生活。

獲取新臨床研究咨詢，了解更多疾病知識，歡迎訪問：http://www.51xinkang.com