百時美施貴寶制藥公司（Bristol-Myers Squibb，BMS）備受關注的CheckMate-227研究結果終于對外公布，試驗數據顯示，其抗癌藥物成功達到了試驗共同主要終點。

這項III期試驗，對PD-1抑制劑Opdivo（nivolumab）與CTLA4受體阻滯劑Yervoy（ipilimumab）作為具有較高腫瘤突變負荷（TMB）晚期非小細胞肺癌（NSCLC）患者一線治療藥物的療效和安全性進行了評估。

百時美施貴寶制藥公司（BMS）這兩種藥物的安全性與之前報告的一項研究結果是一致的。后者對每隔兩周注射Opdivo 3mg和每隔六周注射Yervoy 1mg的組合療法用于非小細胞肺癌（NSCLC）的一線治療進行了研究。

然而，與化療相比，相同的給藥方案顯示其無進展生存期（PFS）要優于單獨化療，這是百時美施貴寶制藥公司（BMS）這項試驗的主要終點之一。

雖然目前還沒有官方消息證實達到了其他主要終點，即表達PD-L1的非小細胞肺癌（NSCLC）患者的總體生存率（OS），但百時美施貴寶制藥公司（BMS）似乎對此充滿信心。

百時美施貴寶制藥公司（BMS）董事長兼首席執行官Giovanni Caforio說道：“我們相信這些來自CheckMate-227研究的試驗數據會是癌癥治療領域的一大突破，在確定哪些一線非小細胞肺癌（NSCLC）患者可能成為Opdivo和Yervoy組合療法的大受益者方面又向前邁進了一步。”

這些研究結果與CheckMate-026的結果完全不同——后者是與之相類似的一項III期臨床試驗。這項兩年前開展的試驗結果顯示，Opdivo尷尬地落敗于化療和默克制藥集團（Merck & Co）用于治療非小細胞肺癌（NSCLC）患者的重磅藥物Keytruda（pembrolizumab）。

相關關鍵詞：非小細胞肺癌、肺癌