阿斯利康制藥有限公司（AstraZeneca）的PD-L1抑制劑Imfinzi和Bavarian Nordic醫(yī)藥公司的癌癥疫苗CV301將聯(lián)合用于I/II期轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌和胰腺癌患者的試驗(yàn)。

這兩家公司均為該項(xiàng)獨(dú)立試驗(yàn)提供了他們各自的藥物以及資金。這項(xiàng)研究將由美國(guó)喬治城大學(xué)（Georgetown University）完成，由該大學(xué)Lombardi綜合癌癥中心的Michael Pishvaian負(fù)責(zé)。

總部位于丹麥哥本哈根的Bavarian Nordic醫(yī)藥公司稱，該研究將CV301和Lmfinzi（durvalumab）與維持性化療相組合，將從導(dǎo)入階段開始，測(cè)試該治療方案的安全性。第二階段將包括兩項(xiàng)平行試驗(yàn)，兩種癌癥適應(yīng)癥中大約分別有26名患者。

“到目前為止，結(jié)直腸癌和胰腺癌是難治療的惡性腫瘤，”Pishvaian指出。“雖然這些患者可選擇的治療方案仍然非常有限，但將靶向癌癥疫苗和節(jié)點(diǎn)抑制劑相結(jié)合或許能夠產(chǎn)生一種新的方法用于對(duì)抗這些疾病，并能夠改善癌癥患者的預(yù)后。”

Imfinzi是第三個(gè)與CV301組合進(jìn)行測(cè)試的節(jié)點(diǎn)抑制劑。CV301是一種痘病毒疫苗，靶向作用于在多種實(shí)體腫瘤過度表達(dá)的兩種抗原（CEA和MUC1），包括肺癌、膀胱、大腸癌和胰腺癌。這種癌癥疫苗還與默克制藥集團(tuán)（Merck & Co）的PD-1抑制劑Keytruda（pembrolizumab）組合用于非小細(xì)胞肺癌（NSCLC），以及與羅氏制藥公司（Roche）的PD-L1靶向藥物Tecentriq（atezolizumab）組合用于膀胱癌治療。

CV301是Bavarian Nordic醫(yī)藥公司的主要癌癥疫苗，在此之前，前列腺癌候選治療新藥Prostvac在去年的III期臨床試驗(yàn)中未能達(dá)標(biāo)，直接導(dǎo)致了公司股價(jià)暴跌。

挫折也是布里斯托爾梅爾斯Squibb大失所望（BMS），這在一個(gè)合9.75億美元簽訂2015 Prostvac選項(xiàng)，雖然Prostvac仍然在某些階段II的結(jié)合研究，由于產(chǎn)生的結(jié)果在未來幾個(gè)月或幾年。