美國血液學會（ASH）年會的隨后幾天見證了一系列關于嵌合抗原受體T細胞免疫治療藥物（CAR-T）的新試驗，這些試驗凸顯了這類癌癥免疫治療藥物的新作用。

其中，Allogene醫藥公司及其合作伙伴Servier制藥公司發布了其“現成的”嵌合抗原受體T細胞免疫治療藥物（CAR-T）UCART19在急性淋巴細胞白血病（ALL）中的1期數據，使得這類藥物的使用變得更加容易，在使用時無需采集、修飾和再輸注自體嵌合抗原受體T細胞免疫治療藥物（CAR-Ts）所需的細胞。

給予17例接受化療藥物氟達拉濱（Fludarabine）和環磷酰胺（Cyclophosphamide）與Allogene醫藥公司的抗CD52抗體ALLO-647的淋巴消退方案的患者CAR-T細胞生長空間，其中有82％獲得完全反應或在血液學未完全恢復的情況獲得完全反應（CR/CRi）。未接受抗CD52治療的患者其CAR-T細胞未出現明顯擴增，總共有67%（14/21）的患者達到CR/Cri。

Allogene醫藥公司的聯合創始人兼首席執行官（CEO）David Chang說道，發現抗CD52分子的重要性在于，它對于 “現成”CAR-Ts未來的計劃至關重要，現在打算將其納入計劃于明年開始的一項非霍奇金淋巴瘤項目。

回顧“傳統的”CAR-T領域，中國傳奇生物技術公司（Legend Biotech）公布了來自與其合作伙伴強生制藥公司（Johnson & Johnson，J&J）共同開展的抗B細胞成熟抗原（BCMA）治療新藥LCAR-B38M的1/2期試驗獲得的令人鼓舞的數據，其中包括57名患者的獲得88%的總體反應率，分析人士認為，這似乎與藍鳥生物技術公司（Bluebird Bio）早些時候在美國血液學會（ASH）年會上所提供的關于其CAR-T bb21217的相關數據相抵觸——關于早期階段直接比較通常需要附加說明。

接受三種早期治療方案的中位數分別為，42例（74%）患者獲得了完全緩解，39例（68%）患者骨髓中的微量殘留病（MRD）檢測為陰性。中位反應持續時間為16個月，中位無進展生存期（PFS）為15個月。

美國血液學會（ASH）年會早幾天，抗B細胞成熟抗原（BCMA）CAR-T更為活躍。在EVOLVE研究中，Celgene和Juno制藥公司的JCARH125也在重度預處理的多發性骨髓瘤患者中達到了預期目標——在44名接受評估的患者當中，大約七種治療都以失敗告終，總體有效率為82%（36例）。在低劑量水平，有效率為79%，43%的患者達到嚴格完全反應（sCR）或完全反應（CR）。