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新藥資訊 相關(guān) “肺癌”
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癌癥疫苗CV301與PD-L1抑制劑組合試驗(yàn)即將展開
2018.04.12阿斯利康制藥有限公司(AstraZeneca)的PD-L1抑制劑Imfinzi和Bavarian Nordic醫(yī)藥公司的癌癥疫苗CV301將聯(lián)合用于I/II期轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌和胰腺癌患者的試驗(yàn)。 這兩家公司均為該項(xiàng)獨(dú)立試驗(yàn)提供了他們各
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新肺癌治療方案
2018.01.08據(jù)圣安德魯醫(yī)院的新肺癌研究結(jié)果報(bào)告-肺癌需要多學(xué)科治療才能提高患者生存率。 新聞?dòng)浾邎?bào)告肺癌的現(xiàn)有研究成果已經(jīng)出版。根據(jù)意大利羅馬的NewsRx編輯的消息,“本研究報(bào)告了兩
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奈非必利治療晚期肺癌患者的五年生存率高于歷史率
2017.12.08根據(jù)本文提出的I期臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù),使用免疫檢查點(diǎn)抑制劑奈非必利治療在一些晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者中獲得了持久的反應(yīng),五年存活率為16%。 根據(jù)國(guó)家癌癥研究所的SEER數(shù)據(jù),晚
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對(duì)晚期肺癌患者進(jìn)行行動(dòng)干預(yù)可增加其功能能力
2017.10.31丹麥哥本哈根大學(xué)的Quist博士在日本橫濱舉行的國(guó)際肺癌研究協(xié)會(huì)(IASLC)第十八屆世界肺癌大會(huì)(WCLC)上提出了這些發(fā)現(xiàn)-晚期肺癌患者的身體鍛煉和心理干預(yù)改善了其功能能力,這可能與
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FDA批準(zhǔn)擴(kuò)大使用Opdivo進(jìn)行晚期肺癌治療
2017.10.31(每日健康) - 美國(guó)食品和藥物管理局已經(jīng)批準(zhǔn)了Opdivo(nivolumab)治療晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)。 Opdivo通過(guò)靶向PD-1 / PD-L1細(xì)胞起作用。FDA今年早些時(shí)候批準(zhǔn)了Opdivo,以治療晚期鱗狀上皮
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奈非必利治療晚期肺癌患者的五年生存率高于歷史率
2017.10.31根據(jù)本文提出的I期臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù),使用免疫檢查點(diǎn)抑制劑奈非必利治療在一些晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者中獲得了持久的反應(yīng),五年存活率為16%。 根據(jù)國(guó)家癌癥研究所的SEER數(shù)據(jù),晚
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新肺癌治療方
2017.10.12據(jù)圣安德魯醫(yī)院的新肺癌研究結(jié)果報(bào)告-肺癌需要多學(xué)科治療才能提高患者生存率。 新聞?dòng)浾邎?bào)告肺癌的現(xiàn)有研究成果已經(jīng)出版。根據(jù)意大利羅馬的NewsRx編輯的消息,“本研究報(bào)告了兩
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血液檢查:肺癌早期診斷新手段?
2017.07.18自從第一次針對(duì)癌癥的血液篩查試驗(yàn)——PSA(前列腺癌特異性抗原)問(wèn)世以來(lái),已經(jīng)過(guò)去了30年左右,這項(xiàng)篩查試驗(yàn)徹底改變了前列腺癌的早期發(fā)現(xiàn)。 現(xiàn)在,研究人員距離第二次血液篩
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研究表明,血液檢測(cè)能夠預(yù)測(cè)非小細(xì)胞肺癌復(fù)發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)!
2017.07.11研究人員報(bào)告說(shuō),肺癌腫瘤內(nèi)存在的不穩(wěn)定染色體增加了手術(shù)后癌癥復(fù)發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)。研究人員說(shuō),在標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)癌癥復(fù)發(fā)之前,他們可以利用這一新信息來(lái)預(yù)測(cè)非小細(xì)胞肺癌的復(fù)發(fā)。 這項(xiàng)
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打破外資壟斷 首個(gè)國(guó)產(chǎn)非小細(xì)胞肺癌藥企貝達(dá)上市
2017.07.10近日,浙江貝達(dá)藥業(yè)帶著首個(gè)中國(guó)自主研發(fā)的非小細(xì)胞肺癌靶向用藥凱美納(鹽酸埃克替尼)首發(fā)上市,登陸深交所創(chuàng)業(yè)板,掛牌首日即以強(qiáng)勢(shì)漲幅直接封住漲停板,報(bào)收25.3元,漲幅44%。業(yè)內(nèi)人士
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