與前幾年FDA批準(zhǔn)的藥物快速增長的勢頭相比，2016年獲得FDA批準(zhǔn)的新型藥物的數(shù)量降低至6年以來的低水平。事實(shí)上，從整體來看新藥審批的話，降低的數(shù)字將近達(dá)50%。 制藥公司會因此而擔(dān)

• 肺癌

Ariad 制藥公司(ARIA)針對其研發(fā)的口服肺癌藥物，brigatinib，向歐洲藥品管理局（EMA）提出營銷授權(quán)申請（MAA）。如果獲得批準(zhǔn)，這家位于馬薩諸塞州的制藥公司將進(jìn)一步接近售賣brigatinib的目標(biāo)。

• 肺癌

OncoMed制藥，是一家臨床階段的生物制藥公司，專注于發(fā)現(xiàn)和開發(fā)新的抗癌干細(xì)胞和免疫腫瘤治療藥物。4月17日該公司頭條報(bào)道了針對小細(xì)胞肺癌的藥物Tarextumab(anti-Notch2/3, OMP-59R5)II期臨床試驗(yàn)失

• 肺癌

肺癌是困擾全球的一大頑癥，治療手段非常有限，效果也不理想。在治療肺癌的過程中，光動力療法的使用范圍是非常有限的，它不能替代其他傳統(tǒng)的治療形式，如手術(shù)，放療和化療，只能作為

• 肺癌

老年非小細(xì)胞肺癌患者接受一定劑量的放療之后，其食管炎的發(fā)病率比年輕非小細(xì)胞肺癌患者要低，也較能耐受積極的標(biāo)準(zhǔn)治療方案。 肺癌是全世界癌癥死亡的首要原因，死于肺癌的人數(shù)要

• 肺癌

辛辛那提大學(xué)的研究人員正在招募肺癌靶向基因療法的志愿參與者，參與者均為肺癌早期，并已接受手術(shù)治療。這一研究有助于解釋肺癌致命基因的目標(biāo)，為病人帶來更好的治療效果。 “

• 肺癌

“這種治療方法不會延遲或妨礙手術(shù)切除，也沒有任何安全標(biāo)志，”約翰霍普金斯醫(yī)學(xué)院西德尼Kimmel綜合癌癥中心腫瘤學(xué)助理教授Patrick Forde博士在一次報(bào)告中這樣說道。 Nivolumab（Opdivo

• 肺癌

FDA正式批準(zhǔn)Osimertinib用于治療某些轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者。 FDA批準(zhǔn)將Osimertinib（Tagrisso，阿斯利康）用于通過FDA–試驗(yàn)檢測出腫瘤表皮生長因子受體（EGFR）T790M發(fā)生突變的非小細(xì)

• 肺癌

根據(jù)2017年3月在胸部腫瘤多學(xué)科研討會上公開發(fā)表這項(xiàng)研究結(jié)果，年齡在80-90歲之間無法接受手術(shù)治療的早期肺癌患者，卻能夠用立體定向放射療法（SBRT）進(jìn)行安全有效地治療。中老年早期肺癌

• 肺癌

美國辛辛那提大學(xué)（UC）醫(yī)學(xué)院的研究人員正在招募肺癌早期患者進(jìn)行基因治療的臨床試驗(yàn)。這可能有助于研究人員深入了解肺癌的遺傳靶向目標(biāo)，有助于肺癌早期患者的早期干預(yù)和更好的預(yù)后

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