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FDA批準(zhǔn)擴(kuò)大使用Opdivo進(jìn)行晚期肺癌治療
2017.12.08（每日健康） - 美國(guó)食品和藥物管理局已經(jīng)批準(zhǔn)了Opdivo（nivolumab）治療晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）。 Opdivo通過(guò)靶向PD-1 / PD-L1細(xì)胞起作用。FDA今年早些時(shí)候批準(zhǔn)了Opdivo，以治療晚期鱗狀上皮
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奈非必利治療晚期肺癌患者的五年生存率高于歷史率
2017.12.08根據(jù)本文提出的I期臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)，使用免疫檢查點(diǎn)抑制劑奈非必利治療在一些晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者中獲得了持久的反應(yīng)，五年存活率為16％。 根據(jù)國(guó)家癌癥研究所的SEER數(shù)據(jù)，晚
- 肺癌
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孤兒藥Lutathera獲歐盟批準(zhǔn)用于胃腸胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤
2017.12.06Advanced Accelerator Applications（AAA）制藥集團(tuán)研發(fā)的Lutathera（lutetium oxodotreotide）已獲得歐洲批準(zhǔn)用于治療無(wú)法通過(guò)手術(shù)切除或轉(zhuǎn)移性且生長(zhǎng)抑素受體陽(yáng)性的胃腸胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤（GEP-...
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UniQure公司研發(fā)的亨廷頓氏病治療新藥獲FDA罕見(jiàn)病藥物認(rèn)證
2017.12.06荷蘭UniQure生物技術(shù)公司研發(fā)的亨廷頓氏?。℉untington’s Disease）新藥贏得了罕見(jiàn)病治療藥物地位（ODD）。亨廷頓氏?。℉untington’s Disease）是一種罕見(jiàn)的遺傳性神經(jīng)退行性疾病，臨床...
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多發(fā)性骨髓瘤治療新藥Kyprolis在A.R.R.O.W試驗(yàn)中獲積極結(jié)果
2017.12.05安進(jìn)制藥公司（Amgen）發(fā)布的新試驗(yàn)結(jié)果證實(shí)，每周只需使用一次劑量的多發(fā)性骨髓瘤治療藥物Kyprolis比目前批準(zhǔn)的每周使用兩次劑量的療效更佳。 III 期A.R.R.O.W試驗(yàn)結(jié)果表明，每周使用
- 多發(fā)性骨髓瘤
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對(duì)晚期肺癌患者進(jìn)行行動(dòng)干預(yù)可增加其功能能力
2017.10.31丹麥哥本哈根大學(xué)的Quist博士在日本橫濱舉行的國(guó)際肺癌研究協(xié)會(huì)（IASLC）第十八屆世界肺癌大會(huì)（WCLC）上提出了這些發(fā)現(xiàn)-晚期肺癌患者的身體鍛煉和心理干預(yù)改善了其功能能力，這可能與
- 肺癌
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FDA批準(zhǔn)擴(kuò)大使用Opdivo進(jìn)行晚期肺癌治療
2017.10.31（每日健康） - 美國(guó)食品和藥物管理局已經(jīng)批準(zhǔn)了Opdivo（nivolumab）治療晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）。 Opdivo通過(guò)靶向PD-1 / PD-L1細(xì)胞起作用。FDA今年早些時(shí)候批準(zhǔn)了Opdivo，以治療晚期鱗狀上皮
- 肺癌
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奈非必利治療晚期肺癌患者的五年生存率高于歷史率
2017.10.31根據(jù)本文提出的I期臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)，使用免疫檢查點(diǎn)抑制劑奈非必利治療在一些晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者中獲得了持久的反應(yīng)，五年存活率為16％。 根據(jù)國(guó)家癌癥研究所的SEER數(shù)據(jù)，晚
- 肺癌
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谷歌新工具有助于篩查抑郁癥患者
2017.10.17當(dāng)人們想要更多地了解他們的癥狀時(shí)，常常會(huì)用谷歌（Google）搜索一下。但是現(xiàn)在，在智能手機(jī)上谷歌（Google）出現(xiàn)了一個(gè)特別的模塊——“臨床抑郁癥”——點(diǎn)擊進(jìn)去將
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FDA推進(jìn)創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙（ PTSD）的搖頭丸成分試驗(yàn)
2017.10.17搖頭丸藥物中的活性有效成分突破了重重阻礙，成為了治療創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙（PTSD）的處方藥。 致幻劑多學(xué)科研究協(xié)會(huì)（MAPS）于2017年8月26日發(fā)布的一份聲明稱，搖頭丸成分——MDMA，
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