2017年6月30日，美國Arbor制藥有限責(zé)任公司宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)了Triptodur用于治療2歲及以上的中樞性性早熟（CPP）兒科患者。當(dāng)一個孩子出現(xiàn)比正常青春期提前的征象即

研究人員報告說，那些選擇替代療法用于治療可治愈癌癥的患者發(fā)生早期死亡的幾率比那些接受傳統(tǒng)癌癥治療的癌癥患者更高。   “現(xiàn)有證據(jù)表明，使用替代療法代替已被證實(shí)的

盡管這項(xiàng)研究還處于初期階段，科學(xué)家們說他們正在尋找一種經(jīng)蜱傳播的萊姆病感染的早期血液檢測方法。   美聯(lián)社（AP）報道，該檢測方法是利用血液中分子模式的“標(biāo)志”

從基因編碼到人類頭部移植，醫(yī)學(xué)科學(xué)的局限性比以往任何時候都要更為容易突破。現(xiàn)在，研究人員已經(jīng)把他們的注意力轉(zhuǎn)移到另一項(xiàng)非同尋常的任務(wù)之上：逆轉(zhuǎn)腦死亡。   雖然這聽

科學(xué)家們從遺傳性不育的雄性小鼠身上培育出了健康的小鼠后代，為解決人類不育的常見遺傳性原因提供了一種可能的治療新途徑。 我們的性別是由X染色體和Y染色體決定的。通常，女孩

2017年8月16日，Vascular Dynamics醫(yī)療器械公司稱，美國食品與藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)了該公司研發(fā)的用于治療頑固性高血壓病的設(shè)備MobiusHD的臨床試驗(yàn)研究器械豁免（IDE）。 MobiusHD旨在幫助

近20年多以來，美國食品與藥品監(jiān)督管理局（FDA）首次批準(zhǔn)了一種用于治療肌萎縮性側(cè)索硬化癥（ALS）的新藥。 Radicava，初是在日本研發(fā)出來的一種輸液治療用藥，現(xiàn)在已經(jīng)進(jìn)口至美國，

丙肝患者罹患漸進(jìn)性運(yùn)動障礙的風(fēng)險高出30%。 眾所周知，丙肝病毒的慢性感染對肝臟造成損害。現(xiàn)在，研究人員發(fā)現(xiàn)，丙肝與帕金森氏病之間可能存在關(guān)聯(lián)。   丙肝與帕金森氏病

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2017年7月18日，吉利德科學(xué)公司（Gilead Sciences，Inc.）宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)了Vosevi（sofosbuvir 400毫克/ velpatasvir 100毫克/ voxilaprevir 100毫克）單片劑型用于之前用含有...

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2017年8月3日，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)Mavyret（glecaprevir和pibrentasvir）用于治療基因1-6型無肝硬化或輕度肝硬化慢性丙肝病毒（HCV）成年患者，包括伴有中度至重度腎臟疾病以及正在接

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