兩年前，凱西醫(yī)藥公司（Chiesi）創(chuàng)造了歷史，當時它聲稱干細胞療法在歐洲首次獲得批準，而現(xiàn)在，凱西醫(yī)藥（Chiesi）又可以舉杯慶祝英國國家衛(wèi)生與保健研究所（NICE）決定推薦其產(chǎn)品在英

研究人員稱，一組同性戀和雙性戀年輕男性安全地使用了一種能夠預防HIV感染的藥物，雖然有一些人并沒有完全遵循藥物治療方案用藥而感染了HIV。 面臨HIV感染危險而成為艾滋病（AIDS）的

在第一例接受癌癥免疫療法的急性骨髓性白血病（AML）患者發(fā)生死亡之后，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）叫停了Cellectis公司的關于現(xiàn)成的CAR-T候選藥物的兩項試驗。 去年八月中旬，這名78

英國國家健康與保健研究所（NICE）經(jīng)過協(xié)商后決定，堅持不予以推薦武田制藥公司（Takeda）的多發(fā)性骨髓瘤治療新藥Ninlaro在英格蘭和威爾士NHS范圍內(nèi)常規(guī)使用。 該機構重申了其立場，即Ni

• 多發(fā)性骨髓瘤

據(jù)圣安德魯醫(yī)院的新肺癌研究結果報告-肺癌需要多學科治療才能提高患者生存率。 新聞記者報告肺癌的現(xiàn)有研究成果已經(jīng)出版。根據(jù)意大利羅馬的NewsRx編輯的消息，“本研究報告了兩

• 肺癌

美國生物科技公司Intra-Cellular Therapies稱，將在明年早些時候與美國食品與藥品監(jiān)督管理局（FDA）討論之后提交該公司的拳頭藥物——用于治療精神分裂癥的Lumateperone的審批申請。 這

安斯泰來制藥公司（Astellas）已經(jīng)開始了酪氨酸激酶 3（FLT3）抑制劑Gilteritinib用于治療急性髓系白血病（AML）的第四次III期臨床試驗，公司期待該藥物能夠與諾華制藥公司（Novartis）近獲批

阿斯利康制藥有限公司（AstraZeneca，AZ）繼續(xù)與原來的研發(fā)伙伴和黃中國醫(yī)藥科技有限公司（Chi-Med）合作，開展罕見腎癌治療藥物的III期臨床試驗。 Savolitinib后期階段的試驗計劃的啟動使得

三共株式會社（Daiichi Sankyo）的Mirogabalin用于治療皰疹后神經(jīng)痛（PHN）患者的III期試驗結果顯示有效。皰疹后神經(jīng)痛（PHN）是帶狀皰疹后遺的持久且經(jīng)常發(fā)作的劇痛。 在亞洲皰疹后神經(jīng)痛（

2017年6月23日，Portola制藥公司宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準了Bevyxxa（betrixaban），第一個也是唯一一種用于因為某種急性內(nèi)科疾病住院且由于中度或重度活動受限及存在其他靜脈