PTC醫藥公司新研發的用于治療Duchenne型肌營養不良癥的新藥Translarna已于9月21日提交美國食品與藥品監督管理局（FDA）咨詢委員會會議審議，但該候選藥物面臨著來自該機構評審委員會的阻

賽諾菲制藥公司（Sanofi）及再生元制藥公司（Regeneron）的Dupixent已獲得歐洲藥品管理局（EMA）批準用于治療濕疹（特應性皮炎），這將使該藥品更上一層樓，一些分析人士預測，濕疹治療新藥

Axovant生物科技公司新研發的阿爾茨海默病（AD）候選藥物Intepirdine的III期臨床試驗以失敗告終，這一結果并不意外，但仍然會讓阿爾茨海默病（AD）患者及其家屬倍感失望。 血清5-羥色胺

美國Versartis生物科技公司爆出其研發的生長激素缺乏癥治療藥物Somavaratan在III期臨床試驗未能獲得成功之后，該公司的股價縮水超過80%。 大家一直認為，長效人類生長激素（hGH）藥品能夠

根據德克薩斯大學MD安德森癌癥中心的一項新研究，對于具有晚期，不能手術的3期肺癌患者來說，化療和專門的放射治療，質子治療，與標準護理的歷史數據相比，提供了更好的生存期。

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根據今天在第59屆年會上報道的新的隨機II期臨床試驗，與僅接受化學療法的非小細胞肺癌患者相比，將放射治療與化療聯合用于有限轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）可能會遏制疾病惡化。試驗

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III期臨床試驗的長期結果表明，不可切除的局部晚期非小細胞肺癌（NSCLC）接受放化療的患者的存活率可能是以前估計的兩倍以上。治療后5年，標準劑量為60灰（Gy），輻射量為30次，總生存

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（每日健康） - 美國食品和藥物管理局已經批準了Opdivo（nivolumab）治療晚期非小細胞肺癌（NSCLC）。 Opdivo通過靶向PD-1 / PD-L1細胞起作用。FDA今年早些時候批準了Opdivo，以治療晚期鱗狀上皮

根據本文提出的I期臨床試驗數據，使用免疫檢查點抑制劑奈非必利治療在一些晚期非小細胞肺癌（NSCLC）患者中獲得了持久的反應，五年存活率為16％。 根據國家癌癥研究所的SEER數據，晚

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一項新的小型研究發現，癌癥藥物Opdivo（nivolumab）可能會提高晚期肺癌患者壽命。 目前，只有約5％的晚期非小細胞肺癌患者存活5年以上。研究人員星期一報道，在接受Opdivo的一個組織中

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