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醫療保健領域的人工智能的增長日益迅速
2018.08.02一項新研究表明,從現在起到2024年,醫療保健領域的人工智能(AI)市場蓄勢待發,有望在藥物研發、醫學成像和診斷等領域得到迅速發展。 從2016年的7.6億美元為起點,以醫療為中心的人
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Theratechnologies公司的HIV藥物獲FDA批準
2018.04.17一種抗體藥物已在美國獲得批準,將為那些對多種藥物產生耐藥性的HIV患者提供一種全新的治療方案。 Theratechnologies公司的Ttrogarzo(Ibalizumab uiyk)已獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)批
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Dermira公司的痤瘡治療新藥DRM01后期試驗以失敗告終
2018.04.17Dermira制藥公司的痤瘡候選治療新藥DRM01未能在兩項III期臨床試驗達到試驗目標,這使得該公司遭受重創,或許需要數年時間才能緩過氣來。 這家美國生物科技公司的首席研發官員Luis Pe&ntild
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多發性硬化癥藥物Zinbryta因存在肝損傷和免疫相關性疾病的潛在風險已被召回
2018.04.17百健制藥公司(Biogen)和雅培生命制藥公司(AbbVie)主動從全球市場撤回他們的多發性硬化癥(MS)治療藥物Zinbryta,并稱此舉符合多發性硬化癥(MS)患者的佳利益。 關于Zinbryta(達克
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FDA拒絕多發性硬化癥候選新藥Ozanimod的上市申請
2018.04.12因為美國食品藥品監督管理局(FDA)拒絕接受賽爾基因制藥公司(Celgene)研發的多發性硬化癥(MS)候選新藥Ozanimod的上市申請,該藥物面臨著在美國和其他地區延遲上市的局面。 這一令
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癌癥疫苗CV301與PD-L1抑制劑組合試驗即將展開
2018.04.12阿斯利康制藥有限公司(AstraZeneca)的PD-L1抑制劑Imfinzi和Bavarian Nordic醫藥公司的癌癥疫苗CV301將聯合用于I/II期轉移性結直腸癌和胰腺癌患者的試驗。 這兩家公司均為該項獨立試驗提供了他們各
- 肺癌
- 膀胱癌
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Opdivo與Yervoy組合達到非小細胞肺癌III期臨床試驗主要終點
2018.03.15百時美施貴寶制藥公司(Bristol-Myers Squibb,BMS)備受關注的CheckMate-227研究結果終于對外公布,試驗數據顯示,其抗癌藥物成功達到了試驗共同主要終點。 這項III期試驗,對PD-1抑制
- 非小細胞肺癌
- 肺癌
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EMA開始對偏頭痛預防藥物Fremanezumab進行審查
2018.03.12歐洲藥品管理局(EMA)接受了Teva制藥公司研發的偏頭痛預防藥物Fremanezumab的營銷授權申請(MAA)。 Teva公司此次推出的抗降鈣素基因相關肽(CGRP)單克隆抗體注射劑,每個季度或每
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DexCom和Fitbit將聯手開發一種糖尿病患者專用的可穿戴血糖追蹤產品
2018.02.11連續血糖監測(CGM)專家DexCom公司和可穿戴品牌公司Fitbit將合作開發一種適合糖尿病患者使用的新型血糖追蹤產品。 該產品主動將DexCom收集的連續血糖監測(CGM)數據與Fitbit公司的新型離
- 糖尿病
- 糖尿病腎病
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哮喘新藥Tralokinumab試驗失利,Benralizumab壓力倍增
2018.02.11阿斯利康制藥公司(AstraZeneca)研發的重癥哮喘候選藥物Tralokinumab在其兩項III期臨床試驗相繼失敗后,上市希望渺茫。 在STRATOS 2研究中,與安慰劑對照組相比,接受Tralokinumab治療的重癥、
- 哮喘